Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06066645Toboroz4. fázis

Travoprost Intraocular Implant + iStent Infinite

Multicenter, Randomized, Double-masked Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of iDose® TR (Travoprost Intraocular Implant) in Conjunction With the Placement of iStent Infinite in Subjects With Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Adult subjects with elevated intraocular pressure will be randomized to receive iStent infinite trabecular bypass system plus a travoprost intraocular implant or receive a sham procedure plus a travoprost intraocular implant and be followed for 12 months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 27.
Kezdés
2023. szept. 14.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
Glaukos Corporation
NCT-szám
NCT06066645

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2023. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • hypersensitivity to travoprost or any other components of the travoprost intraocular implant
  • any ocular disease or condition that, in the opinion of the investigator, may put the subject at significant risk, may confound the study results, or may interfere significantly with the subject's participation in the study

Egyéb

  • unmedicated (washed out) IOP of >36 mmHg in the study eye
  • vertical cup/disc ratio > 0.8 in the study eye
  • best spectacle corrected visual acuity of worse than 20/80 in either eye

Kiket keres a vizsgálat

  • diagnosis of open-angle glaucoma or ocular hypertension
  • qualifying IOP in the study eye

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Oklahoma CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.