Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06067438Toboroz2. fázis

Amiodarone for the Prevention of Atrial Fibrillation After Minimally Invasive Esophagectomy in Patients With Esophageal Cancer

A Prospective, Randomized Controlled Trial Evaluating the Efficacy of Amiodarone in the Prevention of Postoperative Atrial Fibrillation in Patients Undergoing Minimally Invasive Esophagectomy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase II trial studies how well amiodarone works in the prevention of atrial fibrillation (AF) after a minimally invasive esophagectomy (MIE) in patients with esophageal cancer. Atrial fibrillation (AF) is an irregular heart rhythm, usually associated with a rapid rate, that is caused by abnormal electrical activity within the atria. AF is the most common complication after MIE for esophageal cancer. There has never been a study of AF after MIE that has used unbiased assignment of patients to receive preventative amiodarone or not. Further, there is no standard recommendation or guideline for preventative medications, such as amiodarone, to decrease the risk of AF in patients having MIE performed for cancer. In fact, most medical centers in the United States and around the world do not give preventative amiodarone after esophagectomy. Giving amiodarone after MIE surgery may be able to reduce the risk of AF for patients with esophageal cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2023. jún. 1.
Kezdés
2024. jún. 21.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 30.
Fő szponzor
OHSU Knight Cancer Institute
NCT-szám
NCT06067438

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2024. jún. 21. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous severe adverse reaction or contraindication to amiodarone (e.g., pulmonary toxicity/fibrosis, hepatotoxicity, thyroid dysfunction)
  • Current preoperative use of amiodarone, as baseline home medication
  • Pregnancy
    • Negative pregnancy tests are required for participants of childbearing potential (PCBP) on Day of Surgery (DOS)
  • QTcF (Fridericia formula) > 500 for heart rate (HR) 60-100 within 30 days
    • For patients with a heart rate (HR) of between 50-59 on their pre-operative screening electrocardiography (EKG), we will first review evidence of chronotropic cardiac response to exercise before inclusion in the study. If a patient's HR increases to ≥ 100 with exercise, the patient is eligible for inclusion of study. Exercise testing options may include a stair climb, a brisk walk, or supine leg-lifts prior to surgery. If exercise is not an option, we can review results of formal stress testing chronotropic response (ie. HR ≥ 100). HR monitoring can be collected by either pulse oximeter or EKG

Más betegség

  • History of chronic or paroxysmal AF, or atrial flutter

Egyéb

  • Development of AF intraoperatively
  • Breastfeeding/chest feeding
  • Aborted MIE operation

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients undergoing MIE will be evaluated for potential enrollment
    • Indication of cancer, esophageal dysplasia or esophageal dysmotilities
  • Age > 18 years
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
OHSU Knight Cancer InstitutePortlandEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.