Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06067841Toboroz1. fázis

A Study to Assess BMS-986460 in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

A Phase 1, Open-label Study of BMS-986460 in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, and preliminary efficacy of BMS-986460 in men with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
140 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 28.
Kezdés
2023. okt. 18.
Elsődleges befejezés
2029. aug. 24.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06067841
EU CT-szám
2024-513987-24-00
EudraCT-szám
2024-513987-24

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 140
  • 2023. okt. 18. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 24.) között
  • 15 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participant must not have history of brain metastases.
  • Participant must not have impaired cardiac function or clinically significant cardiac disease.

Laborértékek

  • Participant must not have any significant medical condition, including active or uncontrolled infection, psychiatric illness, or the presence of laboratory abnormalities, which places the participant at unacceptable risk or prevent participation in the study based on Investigator assessment.
    • Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant must have histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate.
  • Participant must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 1.
  • Participant must have prostate specific antigen (PSA) of ≥ 2 ng/mL at Screening
  • Participant must have progressed on androgen deprivation therapy (ADT) and at least one prior secondary hormonal therapy approved for castration-resistant prostate cancer (CRPC)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-MontrealKanadaToborzás még nem indult
-TorontoKanadaToborzás még nem indult
Institut BergonieBordeauxFranciaországToboroz
Centre Leon BerardLyonFranciaországToboroz
Institut Paoli-CalmettesMarseilleFranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux de ParisParisFranciaországToboroz
Institut Gustave RoussyVillejuifFranciaországToboroz
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Duke Cancer InstituteDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Stanford Cancer CenterPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz
-San AntonioEgyesült ÁllamokVisszavonva
NEXT OncologySan AntonioEgyesült ÁllamokToboroz
Florida Cancer Specialists Sarasota Drug Development UnitSarasotaEgyesült ÁllamokToboroz
Fred Hutchinson Cancer CenterSeattleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.