NCT06068036Toboroz
Telehealth Intervention Involving HEARTS Technical Package and Activity Monitor to Promote Physical Activity Post-stroke
Telehealth Intervention Involving the HEARTS Technical Package and the Use of an Activity Monitor to Increase Physical Activity Level Post-stroke: a Feasibility Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Objectives: The aim of this feasibility randomized controlled trial (RCT) study is to investigate whether the theoretically informed telehealth intervention involving the HEARTS Technical Package and the use of an activity monitor to increase physical activity level post-stroke is feasible and to estimate the parameters for conducting a fully powered RCT. Design: A Phase 1 feasibility RCT study with blinded assessment will assign eligible participants to experimental or control group. Participants in both groups will undergo a theoretically informed telehealth intervention based on the HEARTS technical package (a face-to-face session and telephone call follow-up). The experimental group will have additional use of the Mi Band 7® Smartwatch activity monitor. For both groups, the intervention will last for 12 weeks. The feasibility outcomes will be identified considering the different phases of conducting the study. A trained researcher, blinded to the group allocation, will collect the sociodemographic, anthropometric, and clinical outcomes, in a university laboratory setting. Study Outcomes: Feasibility of recruitment, intervention, and measurement, and clinical outcomes. Conclusions: Results from this feasibility RCT study will inform on the design and sample required for a fully powered RCT with a similar aim.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 27.
- Kezdés
- 2023. szept. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl.
- Fő szponzor
- Federal University of Minas Gerais
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06068036
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 24
- 2023. szept. 27. és az elsődleges befejezés (2025. júl.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Pain or other adverse health condition that compromises the performance of the proposed intervention program, such as vestibular disorders, severe arthritis or any other diagnosis of disease of the nervous system.
Egyéb
- Positive screening test for possible cognitive alterations;
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of stroke for more than six months;
- ≥18 years of age;
- Be rated as "Inactive" according to Human Activity Profile (HAP);
- Provide medical approval to practice physical activity.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universidade Federal de Minas Gerais | Belo Horizonte | Brazília | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.