Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06069622Toboroz

Role of Caveolin 1 (CAV-1) Deficiency in Response to Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) Receptor Agonist Treatment

The Role of Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) Receptor Agonist Treatment of Overweight/Obese Individuals for Improving Adverse Cardiometabolic Phenotype Associated With CAV-1 Deficiency

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Obesity has become an important public health issue that leads to insulin resistance, diabetes, hypertension, dyslipidemia, and cardiovascular diseases. Although weight loss with calorie restriction and increased physical activity improve these complications, many people fail these lifestyle interventions. Therefore, pharmacologic agents have been used for weight management in addition to lifestyle interventions. In the past few years, one of the widely used pharmacologic agents for weight management is Glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP1 RAs). Overall, this class of medications improves both metabolic and cardiovascular profiles while causing weight loss, but their effects can vary between individuals. Therefore, it is essential to understand who will respond best to this therapy. Based on previous research on the interaction between a cell membrane molecule, caveolin-1, and glucagon-like peptide 1 receptor, we hypothesize that genetic variations in the caveolin-1 gene explain the variable cardiometabolic responses.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 26.
Kezdés
2023. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 1.
Fő szponzor
Brigham and Women's Hospital
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06069622

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with a GLP-1 receptor agonist within 180 days,
  • Current treatment with beta-blocker, or steroids,
  • Previous surgical obesity treatment,
  • Tobacco, or recreational drug use

Más betegség

  • Diabetes mellitus,
  • Personal history of pancreatitis,
  • Personal history of cholelithiasis,
  • Personal or first-degree relative(s) history of multiple endocrine neoplasia type 2 or medullary thyroid carcinoma,
  • Medical illness other than hypertension, prediabetes, obstructive sleep apnea, or dyslipidemia,

Laborértékek

  • Treatment with a glucose-lowering agent(s) or anti-obesity medication within 90 days of screening,

Egyéb

  • Pregnancy,
  • Alcohol intake >12 oz. per week,

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years, body mass index (BMI) ≥30.0 kg/m2 or ≥27.0 kg/m2 with the presence of at least one of the following weight-related comorbidities (treated or untreated): hypertension, prediabetes, dyslipidemia, obstructive sleep apnea,
  • Normal screening laboratory values,
  • Systolic BP < 160 mmHg and diastolic BP < 95 mmHg as determined from measurement during screening, using a random-zero device in the clinic and normal electrocardiogram, use of anti-hypertensive medications will be allowed except for mineralocorticoid receptor antagonists.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Brigham and Women's HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.