Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06069947Toborzás még nem indult

SALT for Liver Cirrhosis With HCC

Sequential Adult Left Lateral Lobe Liver Transplantation (SALT) in Patients With Liver Cirrhosis With Hepatocellular Carcinoma(HCC): a Single-center, Prospective, Single-arm Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

HCC is the third leading cause of cancer deaths worldwide. Although surgical treatment may be effective in patients with HCC, the five-year survival rate is only 50-70%. Moreover, due to the lack of early diagnostic marker, most patients with HCC are often diagnosed in an advanced stage with poor prognosis. Therefore, there is an urgent need to further understand the possible aetiological factors and surgical treatment methods to improve the prognosis of patients with HCC. Liver transplantation is an ideal choice for patients with liver cirrhosis with HCC, which can significantly improve the postoperative survival rate. But the most serious problem facing such patients is the shortage of donor livers. In 2015, Norwegian scholars proposed a new surgical method, that is, resection and partial liver segment (2-3 segment) transplantation combined with delayed total hepatectomy can greatly alleviate the shortage of liver donors in the above-mentioned patients. Based on the experience of clinical operation, our center proposes and designs a clinical study of sequential adult left lateral lobe liver transplantation (SALT) for the treatment of patients with liver cirrhosis with HCC. On the basis of RAPID, the safety and efficacy of sequential adult left lateral lobe liver transplantation were evaluated for the above patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 22.
Kezdés
2023. okt. 20.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 30.
Fő szponzor
RenJi Hospital
NCT-szám
NCT06069947

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2023. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Combined with pulmonary hypertension(high-risk or middle-risk, WHO grade: III-IV);
  • Cardiopulmonary disease or severe infection or Cerebral Vascular Disease that cannot be corrected, with high surgical risk, that makes liver transplantation impossible;
  • Psychological or social conditions may interfere with the patient's participation in the study or evaluation of the study results;

Egyéb

  • Combined with the main portal vein tumor thrombus, the main vena cava tumor thrombus and common bile duct tumor thrombus;
  • Combined with severe hepatic encephalopathy ;
  • Special types of anatomical variations(such as portal vein classification: type III and type IV, etc. );
  • Extrahepatic tumor burden;
  • Other reasons that the researchers think are not suitable for participation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75;
  • Child-Pugh A-B ;
  • liver cirrhosis with Heoatocellular Carcinoma (HCC) with Hepatitis B virus infection 4. Patients with Heoatocellular Carcinoma (HCC) meets the "up to seven" criteria: the sum of tumour size and tumour numbers does not exceed 7;
  • Performance Status 0-1; 6. Sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.