Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06071286Toboroz

SEQUENTIAL PROFILING OF TUMOR-DERIVED CIRCULATING CELL-FREE DNA (ctDNA) IN ADVANCED OVARIAN CANCER PATIENTS

SEQUENTIAL PROFILING OF TUMOR-DERIVED CIRCULATING CELL-FREE DNA (ctDNA) TO DETECT MINIMAL RESIDUAL DISEASE AND EARLY RELAPSE IN ADVANCED OVARIAN CANCER PATIENTS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Ovarian cancer (OC) is the third most common gynaecologic cancer worldwide and has the highest mortality rate among gynaecologic cancers. Despite the advances in cytoreductive surgery and frontline chemotherapy, recurrence is a common event in the advanced disease setting, with more than 70% of women experiencing relapse within two years from diagnosis. New strategies to anticipate the diagnosis of recurrence have been investigated in the last years. In this context, standard serum biomarkers, such as CA-125, and radiological evaluation are commonly used for disease surveillance, However, the early identification of relapsed disease as well as the identification of patients at higher risk for recurrence are still unmetclinical needs. Novel and reliable molecular biomarkers, which might also better represent the intrinsic molecular complexity of OC, could help clinicians to address this important challenge. Circulating tumor DNA (ctDNA) analysis has recently emerged as a non-invasive tool to profile and monitor tumor evolution over time. CtDNA has been extensively studied in several neoplasms in order to evaluate its ability in anticipating detection of relapse compared to common markers used in clinical practice. Wehave designed a study to assess the ability of ctDNA to detect recurrence and progression of disease and to provide a genomic characterization, during follow-up of patients with advanced OC. If proven effective and reliable, ctDNA could be introduced into routine surveillance programme for OC.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 3.
Kezdés
2023. dec. 19.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 5.
Fő szponzor
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06071286

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. dec. 19. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous chemotherapy or target treatments 3. Diagnosis of synchronous tumors

Más betegség

  • Any previous cancer in the last 5 years

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding
  • Missed informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed suspicious International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stage III A or greater ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer
  • Age between 18 and 80 years
  • Estimated life expectancy of at least 4 weeks 4. Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRomaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.