Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06072027Befejeződött

Evaluation of VISIOCYT Bladder Cytology in Real Life

Evaluation of the Real-life Contribution of VISIOCYT Bladder Cytology in Patients With Suspected Bladder Tumor or in the Follow-up of a Bladder Tumor

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study will be offered to all consecutive patients undergoing scheduled cystoscopy at the Hospitalisation De Jour (HDJ) Chirurgicale, either as part of a diagnostic approach in the event of suspected bladder tumor (exploration of macroscopic hematuria in particular), or as part of the follow-up of a bladder tumor, according to current recommendations (French ccAFU guidelines - update 2020-2022: bladder cancer). Once non-opposition has been obtained, clinical data at the time of inclusion will be collected and pseudonymized. Urine is collected prior to cystoscopy, on voided urine, for a minimum sufficient quantity of 50 ml. The urine sample is then separated into transport jars, one of which is used for standard cytological analysis, the other for VISIOCYT cytology (sent to a laboratory platform). In the event of a tumor or suspicious lesion detected at the cystoscopy, a trans-urethral bladder resection (TURB) will be scheduled. Anatomopathological data from this RTUV will also be collected for comparative analysis to establish the diagnostic performance of the test. The tests performed (apart from the urine sample) are part of the usual care pathway. No additional visits will be specifically requested by the protocol. Data from examinations carried out as part of standard pathology management, or suspected pathology, will be used for this research. At the same time, prospective questionnaires on patients' preferences with regard to the various diagnostic examinations for bladder tumours (discrete choice analysis) will be given to patients and completed at the time of cystoscopy.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
701 (tényleges)
Első benyújtás
2023. okt. 2.
Kezdés
2023. nov. 8.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 4.
Fő szponzor
Institut Paoli-Calmettes
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT06072027

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 701
  • 2023. nov. 8. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Renal transplant patients,
  • Patient having received pelvic radiotherapy,

Életkor

  • Pregnant or potentially pregnant women (of childbearing age, without effective contraception) or nursing mothers,

Egyéb

  • Patients managed or followed up for a bladder tumor of non-urothelial histology,
  • Person in an emergency situation, adult under legal protection (guardianship, curatorship or safeguard of justice), or unable to express consent,
  • Inability to undergo medical follow-up for geographical, social or psychological reasons.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient over 18 years of age,
  • Signed consent to participate,
  • Affiliation with a social security scheme, or beneficiary of such a scheme,
  • Patient to undergo cystoscopy for diagnosis (suspected bladder tumor) or follow-up of bladder tumor

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Paoli-CalmettesMarseilleFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.