NCT06073769Toboroz
A Post-Marketing Surveillance Study to Assess the Safety of Oral Azacitidine Maintenance Therapy in Korean Patients With Acute Myeloid Leukemia
Onureg® (Oral Azacitidine) Post-Marketing Surveillance in Korean Patients With Acute Myeloid Leukemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this observational study is to assess the real-world safety of maintenance therapy with oral azacitidine in Korean participants with acute myeloid leukemia (AML) who achieved first complete remission (CR) or complete remission with incomplete blood count recovery (CRi) following induction chemotherapy with or without consolidation therapy, and who are not eligible for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 154 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 3.
- Kezdés
- 2023. nov. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 30.
- Fő szponzor
- Bristol-Myers Squibb
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML)
- NCT-szám
- NCT06073769
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 154
- 2023. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 30.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants for whom oral azacitidine is contraindicated per the Korean prescribing information approved by ministry of food and drug safety
Egyéb
- Participants who are prescribed oral azacitidine for therapeutic indications not approved in Korea
Kiket keres a vizsgálat
- Adult participants 19 years of age or older
- Participants who receive oral azacitidine according to the approved label
- For the first 2 years after marketing authorization, all participants who have received or are receiving oral azacitidine will also be registered
- Participants who sign the informed consent form
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Novotech Laboratory Korea Co., Ltd. | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
| - | Seoul | Dél-Korea | Leállítva |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.