Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06073860Toboroz

A Post-Marketing Surveillance Study to Assess Safety of Luspatercept in Korean Patients With Myelodysplastic Syndrome or β-thalassemia

Reblozyl® (Luspatercept) Post-Marketing Surveillance in Korean Patients With Myelodysplastic Syndrome or Beta Thalassemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this observational study is to assess the real-world safety of luspatercept in Korean participants with myelodysplastic syndrome (MDS) or beta thalassemia. Investigators will enroll participants who will begin treatment with at least 1 dose of luspatercept.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
104 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 3.
Kezdés
2024. márc. 25.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 21.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT06073860

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 104
  • 2024. márc. 25. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 21.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants for whom luspatercept is contraindicated as clarified in the Korean prescribing information approved by the Ministry of Food and Drug Safety

Egyéb

  • Participants who are prescribed luspatercept for therapeutic indications not approved in the Republic of Korea

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult participants 19 years of age or older
  • Participants who will be treated with luspatercept according to the approved label in the Republic of Korea
  • Participants who sign the informed consent form

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Novotech Laboratory Korea Co., Ltd.SeoulDél-KoreaToboroz
-SeoulDél-KoreaLeállítva

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.