Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06074549Toboroz

DynamX Bioadaptor Global Post-Market Registry: Clinical Trial of the Elixir Medical DynamX Coronary Bioadaptor System

DynamX Bioadaptor Global Post-Market Registry: Clinical Trial of the Elixir Medical DynamX Coronary Bioadaptor System (Bio-RESTORE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this registry is to confirm the safety, and performance of the DynamX Coronary Bioadaptor System in patients with coronary artery disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5000 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 12.
Kezdés
2024. márc. 10.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
Elixir Medical Corporation
NCT-szám
NCT06074549

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5000
  • 2024. márc. 10. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 17 helyszín, 9 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior venous or arterial bypass grafts

Laborértékek

  • Patient is currently participating in another clinical trial with an investigational device or an investigational drug that has the potential to impact study results (e.g., anti-thrombotic or anti-platelet medications) that has not yet completed its primary endpoint

Egyéb

  • Target Lesion(s) in the left main artery
  • In-stent restenosis
  • Patient is, in the opinion of the Investigator, unable to comply with the requirements of the study protocol or is unsuitable for the registry for any reason

Kiket keres a vizsgálat

  • Over 18 years of age
  • Patient understands the trial requirements and treatment procedures and provides informed consent
  • Patient indicated for PCI with stent implantation and receive at least one DynamX Bioadaptor implant in accordance with the product's Instructions for Use (IFU).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (17)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Al Qassimi HospitalSharjah cityEgyesült Arab EmírségekToboroz
University hospital St. PöltenPöltenAusztriaToboroz
Curaçao Medical CenterWillemstadCuraçaoToboroz
Heartology Cardiovascular HospitalJakartaIndonéziaToboroz
Siloam HospitalsJakartaIndonéziaToboroz
Medistra HospitalJakartaIndonéziaToboroz
Jakarta Heart CenterJakartaIndonéziaToboroz
Centro Cardiologico MonzinoMilanOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico IINaplesOlaszországToboroz
Policlinico Tor VergataRomeOlaszországToboroz
Jordon HospitalAmmanJordániaToboroz
The Specialty HospitalAmmanJordániaToboroz
King Fahad Armed Forces HospitalJeddahSzaúd-ArábiaToboroz
Memorial Bahcelievler HospitalIstanbulTörökországToboroz
Istanbul Medipol Mega University HospitalIstanbulTörökországToboroz
Tam Duc Heart HospitalHo Chi Minh CityVietnámToboroz
Kiến Giang General HospitalKiến GiangVietnámToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.