Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06074601Fut, nem toboroz

MIRACLE of LIFE Study

Observational Study of Pregnant People to Validate Biomarkers of Pregnancy Complication Risk

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to develop and validate cell-free RNA-based biomarkers for predicting a variety of adverse pregnancy outcomes in a pregnant person population. The main question it aims to answer are: 1. Can cell-free RNA-based biomarkers predict which pregnant people are at greatest risk of developing adverse pregnancy outcomes (e.g., preterm birth, preeclampsia)? 2. What is the performance of such biomarkers when predicting an adverse pregnancy outcome (e.g., sensitivity, specificity, PPV, NPV, TPR)?

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10000 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 3.
Kezdés
2021. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 30.
Fő szponzor
Mirvie
NCT-szám
NCT06074601

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10000
  • 2021. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 30.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Estimated due date (EDD) via 1st or 2nd ultrasound, date of last menstrual period (LMP), or in-vitro fertilization (IVF) implantation date is not available
  • Subject is pregnant with multifetal gestation (e.g., twins)
  • Subject is planning to deliver via home birth

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is willing and able to provide written informed consent.
  • Subject is willing and able to provide up to 40 mL of blood via venipuncture and comply with all other study procedures.
  • Subject is a pregnant female before 22 weeks of gestation
  • Subject is at least 18 years of age

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beth Israel Deaconess Medical CenterBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Ohio State UniversityColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Texas Medical BranchGalvestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Ochsner Health SystemNew OrleansEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Women's Care FloridaOrlandoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Thomas Jefferson UniversityPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Pittsburgh Medical CenterPittsburghEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California San DiegoSan DiegoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
MultiCareTacomaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.