NCT06075160Toboroz
Resting Full-cycle Ratio (RFR)-Guided Revascularization
Prospective Evaluation of Long-term Clinical Outcomes After Resting Full-cycle Ratio (RFR)-Guided Percutaneous Coronary Revascularization; A Multi-center, International, Single Arm Interventional, Comparing Registry (COMFORT Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to compare the clinical outcomes of a 2-year follow-up to determine whether RFR-guided coronary intervention is non-inferior to FFR-guided coronary intervention in patients with intermediate coronary stenosis.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1167 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 3.
- Kezdés
- 2022. júl. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Sejong General Hospital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06075160
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1167
- 2022. júl. 27. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous CABG with patent grafts to the interrogated vessel
Más betegség
- Culprit vessel in acute coronary syndrome
- Symptomatic valvular heart disease or cardiomyopathy
- Hemodynamic instability at the time of intervention (heart rate <50 beats per minute, systolic blood pressure <90mmHg)
- Non-cardiac co-morbid conditions are present with life expectancy <1 year or that may result in protocol non-compliance
Laborértékek
- Severe left ventricular systolic dysfunction (LVEF <30%)
Egyéb
- Cardiogenic shock
- Donor vessel to supply chronic total occlusion lesion of non-target vessel
- Pregnancy or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with intermediate coronary artery stenosis (visually 50-90% diameter stenosis) who decided to undergoing a RFR-guided coronary intervention according to clinical necessity
- Patients who voluntarily decided to participate in this study and signed informed consent
Életkor a regiszterben: 20 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sejong general hospital, 91-121 Sosa 2-Dong, Sosa-Gu | Bucheon-si | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.