NCT06075420Toboroz
Efficacy and Safety of Short Duration of DAPT After GENOSS® DES Implantation in Patients with Coronary Artery Disease
A Prospective, Multicenter, Observational Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Short Duration of DAPT After GENOSS® DES Implantation in Patients with Coronary Artery Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of study is to evaluate the efficacy and safety of short duration of DAPT after GENOSS® DES Implantation in patients with coronary artery disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 4.
- Kezdés
- 2021. aug. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Genoss Co., Ltd.
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06075420
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2021. aug. 18. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek koszorúér-betegségük van, GENOSS SES stentet kaptak, és írásban beleegyeznek a részvételbe.
- Életkor
- 19 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők is
- A betegség stádiuma
- GENOSS SES stenttel kezelt koszorúér-betegség
- Korábbi kezelés
- Aki a regisztrációkor már kapott másik gyógyszerkibocsátó stentet (DES) vagy fém stentet (BMS), nem vehet részt. Más stent beültetése megengedett, ha a GENOSS DES beültetése nem sikerült.
A részvétel fő kizáró okai
- Kardiogén sokk a kórházi felvételkor
- Terhesség vagy tervezett terhesség
- 1 évnél rövidebb várható élettartam
- Más orvosi eszközökkel végzett randomizált vizsgálatban való részvétel
- Regisztrációkor már másik DES vagy BMS stent kezelés
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have already received treatment with another DES (Drug Eluting Stent) or BMS (Bare Metal Stent) at the time of registration (However, other stent insertions are allowed due to failure of GENOSS DES insertion)
Egyéb
- Patients with cardiogenic shock at the time of hospitalization
- Patients who are pregnant or planning to become pregnant
- Patients with a life expectancy of less than 1 year
- Patients participating in randomized controlled trials using other medical devices
Kiket keres a vizsgálat
- Patients of 19 and over
- Patients with coronary artery disease treated with GENOSS SES
- Participants who voluntarily decide to participate in this clinical trial, agree to the study protocol and clinical follow-up plan, and provide written informed consent as study participants
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Wonju Severance Christian Hospital | Wŏnju | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.