Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06077383Befejeződött

Effect of Weizmania Coagulans BC99 Intervention on Gut Microbiota and Metabolic Markers in Overweight/Obese Adults

Effect of Weizmania Coagulans BC99 Intervention on Gut Microbiota and Metabolic Markers in Overweight/Obese Adults: Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to verify the effects of Weizmania Coagulans BC99 on the gut microbiota and fat related markers (TG, TC, HDL, LDL) in overweight/Obese adult subjects. The subjects participate were randomly grouped and receive intervention with Weizmann clotting bacteria BC99 or placebo. The total duration of the study is 8 weeks. After the intervention, blood, urine, and feces samples of the subjects need to be collected and promptly tested in the laboratory. During the intervention period, each group of subjects was required to take the corresponding product daily and record complications.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
72 (tényleges)
Első benyújtás
2023. szept. 8.
Kezdés
2023. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 30.
Fő szponzor
Qilu Hospital of Shandong University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06077383

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 72
  • 2023. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have taken antibiotics 2 weeks before recruitment;
  • Those who stop taking the test sample or add other drugs midway, and cannot determine the efficacy or have incomplete information;

Más betegség

  • Obesity caused by drug treatment (hormones, antidepressants, etc.), endocrine diseases, combined with severe liver and kidney dysfunction, water retention or muscle development;
  • Patients who are pregnant, lactating, stomatal, critically ill, or have potential health conditions that affect metabolism or weight;
  • Neuroendocrine system diseases (hypothyroidism, polycystic ovary syndrome, Cushing's syndrome, hypothalamic injury, etc.);
  • Have a clear history of gastrointestinal diseases (such as ulcers, gastrointestinal bleeding, irritable bowel syndrome, celiac disease, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, or other diseases) and a history of surgery (such as weight loss surgery, bandaging surgery, gastrointestinal anastomosis surgery, and intestinal resection surgery);
  • Hereditary obesity Hereditary obesity (such as PWS, Down's syndrome), metabolic obesity (such as obesity reproductive impotence syndrome), endocrine obesity (such as Kirschner's syndrome, hypothyroidism), any disease affecting liver fibrosis or steatosis, metabolic disease (such as hypothyroidism/hyperthyroidism, type 1 or type 2 diabetes, etc.);
  • Patients with severe diseases such as cardiovascular, cerebrovascular, liver, kidney, and hematopoietic systems, as well as endocrine diseases, and mental illnesses;
  • According to the researcher's judgment, the condition of the subject does not qualify them to participate in the study.

Egyéb

  • Taking items with similar functions to the test subjects in the short term can affect the judgment of the results;
  • Patients who changed their diet type during the study period;

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients meet the diagnostic criteria for severe illness, and a body mass index (BMI) of ≥ 24kg/m2 is considered overweight;
  • Age 18-65 years old;
  • Without dieting or weight loss, and able to accept dietary intervention, maintain a low-carbon and healthy diet during the trial period;
  • Patients who understand clinical research and commit to complying with research requirements and procedures;
  • Patients who have signed informed consent forms. Able to complete research according to the requirements of the experimental protocol;

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Qilu HospitalJinanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.