NCT06078436Toboroz
Pulmonary Artery Catheterization and Carvedilol Early Initiation in Cardiogenic SHOCK Due to HFrEF
Pulmonary Artery Catheterization and Carvedilol Early Initiation in Cardiogenic SHOCK Caused by Heart Failure With Reduced Ejection Fraction
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to compare the impact of hemodynamic monitoring using pulmonary artery catheter (PAC) on survival and inotropic agent reduction in patients with cardiogenic shock caused by heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). The investigators also intend to compare the difference in long-term survival rates among patients who have recovered from cardiogenic shock due to HFrEF, based on the timing of initiation of beta-blocker treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 160 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 20.
- Kezdés
- 2024. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept.
- Fő szponzor
- Min-Seok Kim
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06078436
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 160
- 2024. jan. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients currently undergoing de-sensitization therapy
Más betegség
- Patients with acute coronary syndrome
- Patients with severe valvular heart disease requiring emergent percutaneous procedures or surgery
- Known hypersensitivity to beta-blockers
- Patients with a history of bronchospasm or asthma
- Patients with sick sinus syndrome, including sinoatrial block
Egyéb
- Unwilling or unable to obtain informed consent by the participant or substitute decision maker
- Patients with mechanical circulatory support at the time of screening
- Patients with bradycardia or second or third-degree atrioventricular block
- Patients with untreated pheochromocytoma
- Patients who are currently pregnant, postpartum period within 30 days or breast-feeding
Kiket keres a vizsgálat
- Adults age 19 and above ( no age limit for elderly )
- Patients with cardiogenic shock requiring intensive care monitoring in ICU
- Patients eligible for oral medication administration
- Patients who have provided research participation consent through a written informed consent form
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Asan Medical Center | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.