Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06078683Toboroz

Effects of Ketone Ester Consumption on Exercise Tolerance and Cardiac Function

Effects of Acute and Chronic Ketone Ester Consumption on Exercise Tolerance and Cardiac Function in Subjects With Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being done to evaluate how a ketone ester (KE) supplement affects heart function and health in people with diabetes compared to a placebo supplement (made with standard food ingredients that do not contain ketone esters).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 26.
Kezdés
2023. jún. 6.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 31.
Fő szponzor
Ohio State University
NCT-szám
NCT06078683

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. jún. 6. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Other metallic implants/aneurysm clips that are contraindicated in MRI
  • Prior diagnosis of oxygen dependent pulmonary disease
  • Major surgery (major according to the investigator's assessment) performed within 90 days prior to screening, or major scheduled elective surgery (e.g. hip replacement) within 90 days after screening
  • Gastrointestinal surgery or gastrointestinal disorder that might interfere with supplement consumption. Prior bariatric surgery allowed if weight-stable for past 3 months.
  • Current enrolment in another investigational device or drug study or completion within <30 days of a trial of another investigational device or drug study.
  • The subject cannot currently be on a low-carb diet plan. 30-day washout would be required.

Más betegség

  • Known allergy or sensitivity to Gadolinium based contrast agents
  • Implanted pacemaker, cardioverter defibrillator, cardiac resynchronization therapy, left ventricular assist device
  • Type I diabetes
  • History of diabetic ketoacidosis
  • Any documented active or suspected malignancy or history of malignancy within 2 years prior to screening, except appropriately treated basal cell carcinoma of the skin, in situ carcinoma of the uterine cervix, or low-risk prostate cancer (subjects with pre-treatment prostate-specific antigen levels of <10 ng/mL, and biopsy Gleason scores of ≤6 and clinical stage T1c or T2a)
  • Presence of any disease other than diabetes that results in a life expectancy of <1 year (in the opinion of the investigator)
  • Chronic alcohol or drug abuse or any condition that, in the investigator's opinion, will make the subject unlikely to fulfil the trial requirements or complete the trial
  • Any other clinical condition that might jeopardize subject safety during participation in this trial or prevent the subject from adhering to the trial Protocol.
  • Allergy to test article ingredients, or lactose intolerance

Laborértékek

  • History of severe kidney disease with eGFR<30 ml/kg/1.73m2
  • Acute or chronic liver disease, defined by serum levels of transaminases or alkaline phosphatase more than three times the upper limit of normal at screening

Egyéb

  • Women who are pregnant, current breast-feeding, or have intention to become pregnant while in the trial
  • Claustrophobia
  • Body Mass Index (BMI) < 25
  • Unable or unwilling to follow guidelines of assigned supplement group.
  • Refusal to consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years old and ≤ 80 years old
  • Type II Diabetes Mellitus
  • Stable medical therapy for at least 1 months as determined by the treating physician (no plan to change between the two testing sessions)
  • Dose of oral diuretics changes allowed, but must be stable for 1 week prior to randomization
  • Body Mass Index (BMI) ≥ 25
  • Ability to participate in exercise treadmill testing (only if CPET is performed)
  • Ability to sign written consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Ross Heart HospitalColumbusEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.