Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06080659Toboroz

Network-based biOmarker Discovery of Neurodegenerative Diseases Using Multimodal Connectivity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the NODAL clinical trial is to demonstrate the feasibility of new, low-cost, non-invasive biomarkers of neurodegenerative pathologies as early Alzheimer and Parkinson, based on the estimation of the multimodal connectome.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 22.
Kezdés
2023. nov. 6.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Rennes University Hospital
NCT-szám
NCT06080659

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2023. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Cochlear implants ;

Más betegség

  • Dementia according to McKhann criteria (McKhann et al., 2011)
  • Cognitive impairment (MoCA score < 26)

Egyéb

  • All participants (healthy volunteers and patients)
  • Contraindications to MRI :
  • Abdominal circumference + upper limbs sticking to the body > 200 cm;
  • Implantable pacemaker or defibrillator;
  • Neurosurgical clips;
  • Neural or peripheral stimulator;
  • Intra-orbital or encephalic metallic foreign bodies;
  • Endoprostheses fitted less than 4 weeks ago and osteosynthesis devices fitted less than 6 weeks ago;
  • Claustrophobia.
  • Pregnant or breast-feeding women;
  • Adults under legal protection (safeguard of justice, curatorship, guardianship), persons deprived of liberty.
    • Patients only
  • Score >2 on the modified Hachinski scale (Hachinski et al., 2012)
  • Sensory deficit interfering with experimental tests
    • Healthy volunteers only

Kiket keres a vizsgálat

  • For all participants:
  • French mother tongue
  • right-handed
  • with a level of education equal to or higher than the Certificat d'Études Primaires (Primary School Certificate)
  • Free of any medical or psychiatric condition likely to interfere with cognition (excluding diagnosis for patients)
  • Affiliated with a social security scheme
  • Having received oral and written information about the protocol and having signed a consent form to participate in this research.
    • DCS+ group:
  • Meeting the diagnostic criteria for "subjective cognitive decline-plus" (Jessen criteria (Jessen et al., 2014).
    • Alzheimer's patients "Mild Cognitive Impairment due to Alzheimer's Disease," "MCI-MA":
  • Meeting the diagnostic criteria for "Mild neurocognitive disorder due to Alzheimer's disease" (criteria of (Albert et al., 2011))
    • De novo" Parkinsonian patients, "MPdn":
  • Presenting with newly diagnosed ("de novo") Parkinson's disease and free of cognitive deficits (criteria of Postuma et al., 2015 (Postuma et al., 2015))
    • Parkinsonian patients with "Mild Cognitive Impairment, "MCI-MP":
  • Presenting Parkinson's disease associated with "mild neurocognitive impairment" (criteria of Litvan et al., 2012 (Litvan et al., 2012))

Életkor a regiszterben: 50 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU RennesRennesFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.