NCT06080841Toboroz
Curcumin Supplementation in Cervical Cancer
Evaluation of Curcumin Supplementation on p53 Levels and Apoptosis in Tumor Cells From Patients With Locally Advanced Cervical Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Brief Summary. The goal of this pilot study is to learn about the effect of curcumin supplementation in locally advanced cervical cancer patients. The main questions it aims to answer are: * Does curcumin supplementation increase the levels of p53 and apoptosis in tumor cells from cervical cancer patients? * At which dose of curcumin supplementation is the broader effect observed for p53 expression and apoptosis in tumor cells from cervical cancer patients? * Are all doses safe for supplementation? Participants will be asked to take curcumin tablets throughout their cancer treatment. Researchers will compare 6 different groups, each group will receive a different dose of curcumin with or without piperin, to see the dose with the broader effect and safety of curcumin supplementation: 1. 1 g of curcumin 2. 1 g of curcumin + piperine 3. 3 g of curcumin 4. 3 g of curcumin + piperine 5. 6 g of curcumin 6. 6 g of curcumin + piperine
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 19.
- Kezdés
- 2023. ápr. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- National Institute of Cancerología
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06080841
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2023. ápr. 19. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving concomitant treatment with an experimental drug.
- Patients with previous or concomitant malignancy except non-melanoma skin carcinoma.
Más betegség
- Patients with uncontrolled intercurrent diseases, including active infections that contraindicate CT.
- Patients with vesicovaginal or vesicorectal fistula are diagnosed.
Egyéb
- Patients undergoing nutritional treatment or ingesting any dietary supplement, including those containing turmeric or turmeric derivatives, ginger, or rhizome of the turmeric family.
Kiket keres a vizsgálat
- Understanding the nature of the study and giving a written consent report.
- Women > 18 years old.
- ECOG performance status: 0-2.
- Be willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, and laboratory tests.
- Patients with a histological cervical cancer diagnosis: squamous cell, adenosquamous, adenocarcinoma, and glassy cell carcinoma.
- Classified with clinical stage IB3-IVA (FIGO 2018).
- Candidates to receive concomitant QT-RT followed by BT.
- With disease measurable by any imaging method (CT/MRI/PET-CT) according to RECIST v 1.1 criteria.
- Patients without prior treatment based on QT-RT.
- Hemoglobin ≥ 10 g/dL.
- Leukocytes ≥ 4000/mm3.
- Platelets ≥ 100,000/mm3.
- Adequate liver function.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Instituto Nacional de Cancerologia | Mexico City | Mexikó | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.