Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06082492Toboroz

The Beneficial Value of PET/CT in the Follow-up of Stage III Non-small Cell Lung Cancer Patients

The Beneficial Value of 18F FDG PET/CT in the Follow-up of Stage III Non-small Cell Lung Cancer Patients: the NVALT31-PET Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to compare the 3-year overall survival of stage III NSCLC patients during follow-up surveillance with 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/ Computerized Tomography (18F FDG PET/CT) versus follow-up with conventional CT surveillance. Participants will receive usual care until 3 years of follow-up (control group) with additional whole-body 18F FDG PET/CT scans during follow-up visits at 6 months, 12 months, 18 months, 24 months, and 36 months of follow-up in the intervention group. Other tasks include: * filling in quality of life (QOL) questionnaires at every time point; * participating in an interview evaluating the addition of the 18F FDG PET/CT scans (optional); * collecting blood at the follow-up time points for our secondary endpoint (optional). Researchers will compare the usual care control group with the intervention group to see if the additional 18F FDG PET/CT scans are (cost-)effective.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
690 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 27.
Kezdés
2024. márc. 19.
Elsődleges befejezés
2029. ápr.
Fő szponzor
Radboud University Medical Center
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06082492

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 690
  • 2024. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2029. ápr.) között
  • 27 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with evaluation of the intervention or interpretation of HRQOL or other study results.

Egyéb

  • A potential subject who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
  • Life expectancy shorter than 6 months at the end of curative intent treatment
  • Evidence of recurrence after end of curative intent treatment and before randomization (4 months follow-up)

Kiket keres a vizsgálat

  • To be eligible to participate in this study, a subject must meet all of the following criteria at the timing of randomization:
  • Cytological or histologically proven stage III non-small cell lung cancer before start of curative intent treatment
  • Treated with curative intent and started follow-up care
  • All adjuvant treatments are permitted as co-intervention during follow-up care
  • Age 18 years or older
  • ECOG Performance Status classification 0-2 at moment of inclusion
  • Written and signed informed consent by the patient or patient's representative (with the understanding that consent may be withdrawn by the patient or patient's representative at any time without consequences to future medical care)

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Eligible for this study are patients with stage III NSCLC (8th edition TNM Classification) who (are about to) start(ed) follow-up care (which may include adjuvant treatment) at a participating hospital. Patients may already be included during their curative intent treatment. Patients enter a screening period that runs until their randomization.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (27)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Amsterdam UMCAmsterdamHollandiaToboroz
OLVGAmsterdamHollandiaToboroz
Antoni Van Leeuwenhoek (Nederlands Kanker Instituut)AmsterdamHollandiaToboroz
Gelre ZiekenhuizenApeldoorn & ZutphenHollandiaToboroz
Amphia ZiekenhuisBredaHollandiaToboroz
Deventer ZiekenhuisDeventerHollandiaToboroz
Ziekenhuis Gelderse ValleiEdeHollandiaToboroz
Máxima Medisch CentrumEindhoven & VeldhovenHollandiaToboroz
TreantEmmenHollandiaToboroz
Medisch Spectrum TwenteEnschedeHollandiaToboroz
Groene Hart ZiekenhuisGoudaHollandiaToboroz
Martini ZiekenhuisGroningenHollandiaToboroz
Tjongerschans ziekenhuisHeerenveenHollandiaToboroz
Tergooi MCHilversumHollandiaToboroz
Dijklander ZiekenhuisHoornHollandiaToboroz
Canisius Wilhelmina ZiekenhuisNijmegenHollandiaToboroz
RadboudumcNijmegenHollandiaToboroz
Bravis ZiekenhuisRoosendaalHollandiaToboroz
Maasstad ZiekenhuisRotterdamHollandiaToboroz
Franciscus Gasthuis & VlietlandSchiedamHollandiaToboroz
HagaZiekenhuisThe HagueHollandiaToboroz
Haaglanden Medisch CentrumThe HagueHollandiaToboroz
Elisabeth-Tweesteden ZiekenhuisTilburgHollandiaToboroz
UMC UtrechtUtrechtHollandiaToboroz
DiakonessenhuisUtrechtHollandiaToboroz
St. Antonius ZiekenhuisUtrecht & NieuwegeinHollandiaToboroz
Streekziekenhuis Koningin BeatrixWinterswijkHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.