NCT06084013Toboroz

Use Of Indocyanine Green In Pancreas Surgery

Assessing the Role of Intraoperative Indocyanine Green Perfusion of the Transected Pancreas in Predicting Postoperative Pancreatic Leaks

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 31.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the use of indocyanine green to predict postoperative pancreatic leaks in patients undergoing transection of the pancreas.

Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
Tervezett résztvevők: 55
2024. febr. 29. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
1 helyszín, 1 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Patients with previous history of adverse reaction to contrast dye, ICG or components of the dye
Prior pancreatectomy

Known diagnosis of hepatic insufficiency, hepatitis, liver fibrosis or cirrhosis, or chronic pancreatitis
Organ failure, anuria or NSQIP-identified complication will be reviewed by PI and attending surgeon and excluded

Because this study focuses on hypoperfusion, patients will be excluded if in postoperative day 3-5 had any of the following: persistent SBP <90 mmHg unresponsive to 1L crystalloid, unexpected ICU transfer, blood transfusion of >2 units intraoperatively or 1 postoperatively, vasopressor treatment or ACLS protocol initiation
Patients that require arterial reconstruction as part of their procedures

Participant scheduled for open pancreaticoduodenectomy or distal pancreatectomy for any diagnosis
Participant ≥ 18 years of age
Ability to understand nature and individual consequences of clinical trial
Written informed consent from participant or legally authorized representative
For participants of childbearing potential, a negative pregnancy test and adequate contraception until 14 days after trial intervention
Participant needs to have an operative drain (any closed suction drain) after the procedure
Participants that do not require arterial reconstruction
Participants that require minor portal venous recounstructions including patch venoplasty

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
OHSU Knight Cancer Institute	Portland	Egyesült Államok	Toboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.