Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06085378Toborzás még nem indult

Efficacy and Safety of Urinary Kallidinogenase in the Treatment of Acute Ischemic Stroke Combined With Type 2 Diabetes Mellitus

Efficacy and Safety of Urinary Kallidinogenase in the Treatment of Acute Ischemic Stroke Combined With Type 2 Diabetes Mellitus (TK-SEEK): a Prospective, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-parallel Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo parallel control study, aim to evaluate the efficacy and safety of human urinary kallidinogenase in the treatment of acute ischemic stroke with type 2 diabetes.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
630 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 7.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
NCT-szám
NCT06085378

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 630
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Eurecline for injection has used angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) drugs before taking the drug and has not exceeded 5 half-lives (according to the specific drug instructions);
  • Patients with heart failure (NYHA class III or IV), unstable angina pectoris, acute myocardial infarction, severe arrhythmia, and degree II and III cardiac conduction obstruction within 6 months prior to randomization;
  • Those who meet the heavy drinking standard in the three months before the screening period, that is, drinking ≥5 standard drinks per day (1 standard drink is equivalent to 120ml wine, 360ml beer or 45ml liquor);
  • Patients who have abused or become addicted to drugs (narcotics, drugs) in the past year;
  • Participated in any interventional drug or device clinical trials within 3 months prior to screening;

Más betegség

  • Acute intracranial hemorrhagic diseases confirmed by imaging: parenchymal hemorrhage, epidural hematoma, subdural hematoma, ventricle hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.
  • Patients who are ready to undergo or have undergone intravascular interventional therapy after the onset of the disease;
  • Patients who are ready to undergo or have undergone intravenous thrombolytic therapy after the onset of the disease;
  • Chinese patent medicine injection for improving cerebral blood circulation has been applied after the onset of this disease (see 8.4.2 for details);
  • Have a history of severe food or drug allergy, or have been allergic to or intolerant of Eurecline injection;
  • Patients with malignant tumors or severe systemic diseases with an expected survival of less than 90 days;
  • Patients with serious mental disorders or dementia who cannot cooperate to complete informed consent and follow-up;

Laborértékek

  • After the onset of the disease, Edaravone injection, Edaravone and Dexborneol concentrated solution for injection, Butylphthalide and sodium chloride injection or Butylphthalide soft capsules have been used;
  • Renal failure or severe renal impairment at the time of screening (creatinine clearance < 30ml/min);
  • Liver function impairment: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) > 2.5 times the upper limit of normal, or other known serious liver diseases such as active infection of acute and chronic hepatitis, cirrhosis, etc.;

Egyéb

  • Severe disturbance of consciousness: NIHSS 1a consciousness level score ≥2;
  • Patients with fracture, claudication and other factors affecting functional outcome score upon admission;
  • Patients with hypotension (blood pressure less than 90/60mmHg) upon admission;
  • Patients who are pregnant or breastfeeding and who plan to become pregnant within 90 days;
  • Patients deemed unsuitable for study participation by the investigator;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years old and ≤80 years old;
  • Patients with acute ischemic stroke diagnosed with complete anterior circulation infarction (TACI) and partial anterior circulation infarction (PACI) according to Oxfordshire Community Stroke Project classification (OCSP), see Appendix 6;
  • Refer to the Chinese Guidelines for the Prevention and Treatment of Type 2 Diabetes (2020 edition), have been diagnosed with type 2 diabetes (need to have a medical history to confirm), see Appendix 7;
  • The time from the occurrence of the stroke to the time of admission is less than 48h. If the exact time of onset is unknown, the time of onset of the patient is defined as "the time that finally seems normal";
  • First-ever ischemic stroke or have history of ischemic stroke but mRS≤1 before onset;
  • 6≤NIHSS≤20;
  • Have provided signed written informed consent from the patient or the patient's legal representative

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.