NCT06086353Befejeződött
A Study to Learn About Tafamidis in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) in India
A Prospective, Single-arm, Multicenter, Observational Safety Surveillance Study of VyndaMx® (Tafamidis Capsule 61 mg) in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) in India
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to learn about the safety of Tafamidis for the treatment of Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) in India. ATTR-CM is a condition that affects people's hearts. Transthyretin is a protein that is made in the liver. In some people this protein stops working and forms clumps called as amyloid. Transthyretin amyloid builds up in heart and stops the heart from pumping properly. This study is seeking for participants who are: * confirmed with ATTR-CM. * given Tafamidis capsules to be taken by mouth. The safety of Tafamidis capsules will be checked based on side effects. These side effects can happen within 6 months after taking Tafamidis. A side effect is something (expected or unexpected) that you feel was caused by a medicine or treatment you take. The study doctor will collect side effect information and put the information on patient's case form. Follow-up of the patient's will be performed via clinic re-visit or over a call. It is not a rule for the participants to visit the clinic in this study. This study will help to see if Tafamidis is safe.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 6 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 11.
- Kezdés
- 2024. márc. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 6.
- Fő szponzor
- Pfizer
- Betegségek
- Amiloidózis
- NCT-szám
- NCT06086353
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 6
- 2024. márc. 25. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 6.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patient with hypersensitivity to VyndaMx® Capsule or to any of the excipients in the product.
Egyéb
- Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance.
- Patient who has a contraindication to VyndaMx® Capsules according to the approved local product label.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients (age ≥18 years) with diagnosis of cardiomyopathy of wild type or hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTR-CM).
- Patients to whom VyndaMx® Capsules is prescribed for the treatment of wild or hereditary ATTR-CM.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sri Jayadeva Institute of Cardiovascular Sciences and Research | Bangalore | India | Ismeretlen állapot |
| Aig Hospital | Hyderabad | India | Ismeretlen állapot |
| Max Super Speciality Hospital | New Delhi | India | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.