NCT06086496Csak meghívásos
Effectiveness and Safety of Abluminal Biodegradable Polymer Sirolimus-eluting Stent (GENOSS® DES)
Evaluation of Effectiveness and Safety of Abluminal Biodegradable Polymer Sirolimus-eluting Stent in Routine Clinical Practice: A Prospective, Single-arm, Multicenter, Observational Study (The GENCOMX Registry)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In this study, the investigators evaluated the effectiveness and safety of using the GENOSS® DES, which has a biodegradable polymer only on the inner wall of the blood vessel, for patients(all-comers) with coronary artery disease who require percutaneous coronary intervention through stent insertion.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 4.
- Kezdés
- 2022. júl. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Genoss Co., Ltd.
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06086496
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2022. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- <Inclusion Criteria>
- Adults over 19 years of age
- Patients with typical symptoms or objective evidence of myocardial ischemia and eligible for coronary angioplasty.
- Severe coronary artery stenosis suitable for GENOSS® DES insertion
- Patients who agree to the research protocol and clinical follow-up plan and give written informed consent in the consent form approved by the Institutional Review Board/Ethics Committee of each research institution.
- <Exclusion Criteria>
- Test subjects with known hypersensitivity or contraindications to the following drugs or substances: heparin, aspirin, clopidogrel, sirolimus, contrast medium (however, even subjects with hypersensitivity to contrast medium can be controlled by steroids and pheniramine) In this case, registration is possible, but if there is known anaphylaxis, it is excluded)
- Patients who also received other drug-eluting stents
- If you have a disease with a remaining life expectancy of less than 1 year
- Pregnant or lactating women or women who may be pregnant
- Cases in which the patient was admitted to the hospital due to psychogenic shock and the likelihood of survival is medically expected to be low.
- Patients judged by researchers to be unsuitable for research
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Korea University Anam Hospital | Seoul | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.