NCT06087120Toboroz
Predicting BReast cAncer Response to neoadjuVant Therapy by ctDNA Assessment
Investigate the Prognostic and Predictive Value of Circulating Tumor DNA (ctDNA) During Neoadjuvant Chemotherapy for Breast Cancer.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective and observational study, aiming to determine the detection rate and change of CtDNA in blood samples of cancer patients before, during and after neoadjuvant treatment. * Determine the rate of ctDNA positivity at the time before treatment, * Determine the rate of ctDNA positivity at the time during treatment, * Determine the rate of ctDNA positivity at the time after neoadjuvant therapy, whether there is a change in ctDNA expression of the study population during treatment. And aiming to investigate the relationship between ctDNA expression and MRI imaging with pCR response in neo-adjuvant therapy: * Correlation between ctDNA detection and pCR response. Determine the percentage of Positive Prediction Value - PPV, Negative Prediction Value - NPV of ctDNA, * Correlation between MRI imaging and pCR response. Determination of PPV, NPV of MRI * Combination of ctDNA detection and MRI imaging in the prognosis of pCR. Determination of PPV, NPV ratio of ctDNA combined with MRI.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 125 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 11.
- Kezdés
- 2023. szept. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 1.
- Fő szponzor
- Gene Solutions
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT06087120
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 125
- 2023. szept. 16. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
- 3 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Recurrent breast cancer,
- Other cancer metastasis to the breast,
- Have been or are being treated for cancer,
Egyéb
- Patients did not agree to participate in the studies.
Kiket keres a vizsgálat
- Female,18 years old and older,
- Are diagnosed with stage II-III HER2+/Triple Negative breast cancer and indicated for neoadjuvant chemotherapy,
- FFPE sample is available at the time of diagnosis and operation,
- Are voluntary to participate in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| MRCCC Siloam Hospitals Semanggi | Jakarta | Indonézia | Toboroz |
| University Medical Center HCMC | Ho Chi Minh City | Vietnám | Toboroz |
| Medical Genetics Institute | Ho Chi Minh City | Vietnám | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.