Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06087861Toboroz2. fázis

5-Day Preoperative Radiation for Soft Tissue Sarcoma

Phase 2 5-Day Preoperative Radiation for Soft Tissue Sarcoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to examine the safety and efficacy of an abbreviated course of preoperative radiation, given over five days, for patients with soft tissue sarcoma of the extremity, trunk or retroperitoneum. This is in contrast to standard preoperative radiation, which is given over 25 days.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
75 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 11.
Kezdés
2023. okt. 6.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Stanford University
Betegségek
Szarkóma
NCT-szám
NCT06087861

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 75
  • 2023. okt. 6. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of prior radiation to the area to be treated.
  • Active use of other anti-cancer investigational agents.
  • Planned use of concurrent chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy with radiation therapy (defined as the time interval starting 1 week before the first and last fraction of radiation therapy and surgery).

Egyéb

  • Pregnancy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed soft tissue sarcoma of the extremity, trunk or retroperitoneum.
  • Has been offered preoperative radiation and surgery as part of standard-of-care treatment
  • Age ≥ 18
  • KPS ≥ 70 or ECOG 0 to 2
  • Life expectancy ≥ 6 months
  • If a woman is of childbearing potential, a negative serum or urine pregnancy test must be documented.
  • Ability to understand and the willingness to personally sign the written IRB approved informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Stanford UniversityPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.