NCT06088914Fut, nem toboroz
Behavioral and Neural Correlates of Post-Stroke Fatigue
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this phase I/II clinical trial is to determine the behavioral and neural effects of 5-daily transcranial direct current stimulation on post-stroke fatigue. The three aims are: Aim 1: Investigate the behavioral effect of 5 daily sessions of anodal tDCS over the ipsilesional M1 on PSF. Aim 2: Investigate the neurophysiological effect of 5 daily sessions of anodal tDCS over the ipsilesional M1. Aim 3: Determine the relationship between changes in M1 excitability, brain connectivity and changes in PSF. Participants will receive either a real or sham stimulation for 5 consecutive days and fatigue will be assessed before, immediately after and 1-month after the intervention. Fatigue will be assessed using clinical, behavioral, and neurophysiological outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 32 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 18.
- Kezdés
- 2023. dec. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- Texas Woman's University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06088914
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 32
- 2023. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- use of medication which may affect the level of fatigue.
Egyéb
- acute medical problems;
- the presence of any contraindication to tDCS, MRI or TMS;
- the presence of significant depression (score > 10 on the Patient Health Questionnaire-9);
- significant pain in the upper extremities that interferes with movements; or
Kiket keres a vizsgálat
- be at least 18 years old;
- have a history of unilateral stroke ≥ 3 months prior to enrollment to ensure stability;
- have an average score ≥ 4 on FSS;
- have some movement capability in the more affected arm (upper extremity Fugl-Meyer(FMUE) ≥ 28) to ensure they can perform the reaching task;
- be able to follow three-step commands.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Texas Woman's University | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.