Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06089135Befejeződött

Shockwave Lithoplasty Compared to Cutting Balloon Treatment in Calcified Coronary Disease - A Randomized Controlled Trial

Shockwave Lithoplasty Compared to Cutting Balloon Treatment in Calcified Coronary Disease - A Randomized Controlled Trial (Short-Cut)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Short-Cut trial is a prospective, investigator-initiated, multicenter, randomized controlled trial that is designed to compare the efficacy of cutting balloon angioplasty vs. intravascular lithotripsy prior to drug-eluting stent implantation in patients with moderate to severely calcified coronary arteries.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
413 (tényleges)
Első benyújtás
2023. okt. 6.
Kezdés
2023. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 30.
Fő szponzor
Baim Institute for Clinical Research
NCT-szám
NCT06089135

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 413
  • 2023. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 30.) között
  • 22 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient has a known allergy to contrast which cannot be adequately pre-treated
  • Angiographic or imaging evidence of dissection in the target vessel prior to randomization

Más betegség

  • Patient has a history of bleeding or coagulopathy and is unable to receive blood transfusion if needed
  • Patient has suffered a recent cerebrovascular event (stroke/TIA) within last 30 days
    • Angiographic Exclusion Criteria
    • <!-- -->
  • Coronary artery disease that requires surgical revascularization

Laborértékek

  • Known LVEF < 25%
  • Patient is unable to tolerate dual anti-platelet therapy
  • The target lesion involves a bifurcation lesion in which either a 2-stent strategy is planned or both branches are planned for calcium modification

Egyéb

  • <!-- -->
  • Patient is pregnant
  • Patient is actively participating in another clinical trial
  • Ongoing Non-STEMI with rising biomarkers
  • Cardiogenic shock or requirement for mechanical/pharmacologic hemodynamic support
  • Planned use in the randomized lesion of a bare metal stent or non-stent treatment only
  • Patient presents with STEMI
  • Presence of large thrombus in the target vessel
  • Inability to pass coronary guidewire across the lesion
  • The target vessel has excessive tortuosity (Defined as presence of 2+ bends > 90o or 3+ bends > 75o) or other anatomic considerations that precludes intravascular imaging
  • The target lesion is within a coronary artery bypass graft
  • Investigator feels there is not equipoise regarding the treatment strategy

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Subject is > 21 years old 2. Subject with an indication for PCI for the treatment of a) stable coronary artery disease; b) unstable angina; or c) NSTEMI with evidence of down-trending biomarkers 3. Subject is willing and able to provide informed written consent Angiographic Inclusion Criteria
    • The target lesion is a de novo native coronary lesion
    • The target vessel is a native coronary artery with either:
    • A stenosis > 70%; or,
    • A stenosis > 50% and <70% with evidence of ischemia via either positive stress test, FFR value < 0.80 or RFR/iFR/DFR value < 0.89
    • The reference diameter of the target vessel is > 2.5mm and < 4.0 mm at the lesion site
    • The target lesion has evidence of significant calcium at the lesion site defined either as,
    • The presence of radiopacities involving both sides of the arterial wall > 5mm and involving the target lesion on angiography
    • the presence of > 270o arc of superficial calcium on intravascular imaging with a length > 5mm or the presence of 360o arc of superficial calcium

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (22)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Capital CardiologyAlbanyEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UAB Structural Heart and Valve ClinicBirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Beth Israel Deaconess Medcial CenterBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UVA Heart and Vascular CenterCharlottesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Christ HospitalCincinnatiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Baylor Heart and Vascular HospitalDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Henry Ford HealthDetroitEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Houston MethodistHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Vanderbilt University Medical CenterNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Yale School of MedicineNew HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Columbia CardiologyNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian HospitalNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Saint Luke'sOverland ParkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Banner HealthPhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UPMCPittsburghEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Baylor Scott and White HealthPlanoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Maine Medical CenterPortlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCSF CardiologySan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Honor HealthScottsdaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of WashingtonSeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Wellspan York HospitalYorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.