Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06089590Toboroz

Ibd CAncer and seRious Infections in France (I-CARE 2)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a French prospective longitudinal observational multicentre cohort study. Primary objective : to assess prospectively the presence and the extent of safety concerns (cancer, serious infections, arterial and venous thrombotic events) in patients with CD and UC and treated with JAKi, anti-IL23p19, and S1p modulators.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
6000 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 11.
Kezdés
2024. jan. 25.
Elsődleges befejezés
2031. márc. 1.
Fő szponzor
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
NCT-szám
NCT06089590

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 6000
  • 2024. jan. 25. és az elsődleges befejezés (2031. márc. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient enrolled in a Randomized Clinical Trial (If the investigational product received was blinded, and if the treatment is unknown at time of enrolment in I-CARE 2)

Egyéb

  • Patient unable to sign the informed consent form
  • Patient with no regular access to internet
  • Patient refusing to sign the informed consent form

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient with an established diagnosis of Crohn's disease, ulcerative colitis or IBD unclassified based on usual radiological, endoscopic or histological criteria.
  • Patient aged 18 and older accepting to sign the informed participating consent form, stating that he accepts to provide personal details (mobile and home phone number, e-mail address), to complete the e-PRO as required and to be contacted by a Study Coordinator and his gastroenterologist for the purpose of the study during the entire study period and during follow up if required.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chu Amiens PicardieAmiensFranciaországToboroz
APHP - Hôpital Saint AntoineParisFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.