NCT06089694Befejeződött
Crome/Cobalt Respiration Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to compare measured respiration rates in various subject scenarios and use conditions between capnography and the Crome and Cobalt ICD and CRT-D MRI SureScan devices (derived using a Holter recorder).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 61 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 9.
- Kezdés
- 2023. nov. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jún. 12.
- Fő szponzor
- Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06089694
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 61
- 2023. nov. 21. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 12.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any concomitant condition that might endanger the subject through participation in the study or interfere with study procedures, as assessed by the investigator
Más betegség
- Subject has existing condition that necessitates the use of supplemental oxygen
- Subject has active acute respiratory infection or respiratory disorder that may affect ability to perform breathing or exercise activities, as assessed by the investigator
- Subject has NYHA Class IV heart failure
Egyéb
- Subject has an active or suspected lead integrity issue, in the opinion of the investigator
- Subject is enrolled in another study that could confound the results of this study
Kiket keres a vizsgálat
- Subject has an active CromeTM or CobaltTM ICD or CRT-D MRI SureScanTM system which has been implanted for at least 30 days and which has not yet reached the Recommended Replacement Time (RRT)
- Subject is implanted with one of the following models of a true bipolar right ventricular lead manufactured by Medtronic:
- Model 6946M
- Model 6947
- Model 6947M
- Model 6935
- Model 6935M
- Subject is ≥ 18 years of age
- Subject (or subject's legally authorized representative) is willing and able to provide written informed consent
- Subject is willing and able to comply with study procedures
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation | Austin | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Hartford Hospital | Hartford | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| South Oklahoma Heart Research | Oklahoma City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| CentraCare Heart & Vascular Center | Saint Cloud | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.