NCT06090201Toboroz
Severe Congenital Hemostatic Defects, Cerebral MIcrobleeds and COGnition
Cerebral Microbleeds in Severe Congenital Hemostatic Defects: Prevalence and Impact on Cognition
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Cerebral microbleeds (CMBs) are haemosiderin deposits, resulting from the leakage of erythrocytes from small cerebral vessels, which can be detected noninvasively using susceptibility-sensitive magnetic resonance imaging (MRI) techniques. CMBs are commonly observed in daily practice: their prevalence range from five percent in healthy individuals over 65 years old to 50% in patients with a history of stroke. CMBs are associated with intracerebral hemorrhage (ICH) and also cognitive impairment and dementia. The pathophysiology of CMBs is thought to primarily involve damage to brain microvasculature but the exact underlying cascade of events, including a potential role for haemostasis, has yet to be elucidated. Haemostatic defects (congenital or acquired) may contribute to an increased number and importance of CMBs. Congenital bleeding disorders such as haemophilia or von Willebrand disease (vWD), populations at high risk of ICH, are unique conditions that may give us further insights into a potential role of haemostatic defects in the pathophysiology of CMBs. CMBs might be the missing link between severe haemostatic defects, ICH risk and cognitive function. We hypothesized that severe congenital haemostatic defects could contribute to an increased prevalence and number of CMBs, with an impact on cognition in adulthood.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 5.
- Kezdés
- 2023. nov. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 10.
- Fő szponzor
- University Hospital, Lille
- Betegségek
- Hemofília
- NCT-szám
- NCT06090201
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2023. nov. 10. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 10.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- HIV infection to avoid a bias towards severe multifactorial neurological complications
- Other known coagulation disorder(s) in addition to haemophilia or von Willebrand disease
Egyéb
- Contraindication for brain MRI
- Lack of informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female, older than 18 years old, no upper age limit
- Adult patients with a severe congenital haemostatic defect
- Severe or moderate congenital haemophilia A (or B) defined as <5 IU/dL (<5%) endogenous FVIII (FIX) activity at screening
- Severe von Willebrand disease defined as VWF: Act ≤15IU/dL (<15%) at screening
- Ability of the participant to provide signed and dated informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU de Lille | Lille | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.