Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06091319Toboroz

Florbetaben for Imaging of Vascular Amyloid

Florbetaben for Imaging of Vascular Amyloid: Evaluation of Amyloid Inflammasome Imaging in Carotid and Coronary Arteries in Patients With Unstable Atherosclerosis- A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Primary Objective is to determine if a new nuclear tracer (named 18F-Florbetaben) used with nuclear imaging (PET imaging) can detect inflamed plaque in patients with recent ACS or stroke/TIA.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 11.
Kezdés
2023. okt. 9.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Ottawa Heart Institute Research Corporation
NCT-szám
NCT06091319

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. okt. 9. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • severe valve disease requiring intervention;
  • decompensated heart failure;
  • Florbetaben allergy;

Laborértékek

  • glomerular filtration rate (GFR) <50 ml/min/1.72m2
    • Exclusion for CTA portion of the protocol: Patients with dye allergy, or those with GFR <60, will not undergo CTA but will have PET/CT.

Egyéb

  • a recent CV event likely to have been embolic in the opinion of the neurologist or cardiologist;
  • severe LV dysfunction (EF<30%);
  • pregnancy (all women of child bearing potential will have a negative BHCG test;
  • breastfeeding;
  • women of childbearing potential who refuse to use two forms of contraception (this includes at least one form of highly effective and one effective method of contraception) throughout the study OR men capable of fathering a child who refuse to use contraception;.
  • unable to give informed consent;.

Kiket keres a vizsgálat

  • suffered a recent cardiovascular event (30-120 days post ACS (i.e. STEMI or NSTEMI) or TIA/stroke with ipsilateral large vessel atherosclerotic disease confirmed on US, CT or MRI;
  • stable symptoms and hemodynamics;
  • age >/= 18 years;
  • given informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Ottawa Heart InstituteOttawaKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.