Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06093165Toborzás még nem indult

RE-irradiation of Diffuse MIdline Glioma paTients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The REMIT (RE-irradiation of diffuse MIdline glioma paTients) study evaluates safety and the palliative efficacy of re-irradiation of patients with diffuse midline glioma (DMG). The study will introduce a standard re-irradiation treatment schedule for DMG patients who have progressed following primary treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
59 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 8.
Kezdés
2023. okt.
Elsődleges befejezés
2029. nov.
Fő szponzor
Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
NCT-szám
NCT06093165

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 59
  • 2023. okt. és az elsődleges befejezés (2029. nov.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • >1 course of radiotherapy

Más betegség

  • Presence of leptomeningeal spread or multifocal disease on MRI at progression

Egyéb

  • Other co-morbidity that according to the treating physician would impair participation in the study
  • Neurofibromatosis type 1
  • Inability to complete the medical follow-up (geographic, social, or mental reasons)

Kiket keres a vizsgálat

  • Diffuse midline glioma diagnosis: verified radiologically or histologically Biopsy is not mandatory for REMIT
  • Age ≥ 12 months to ≤21 years.
  • Min. 180 days/6 months have elapsed from the first day of the 1st RT course
  • 1st course of radiotherapy
  • Full recovery from all acute and subacute toxicities of 1st RT course
  • Clinical progression of symptoms and/or radiographic progression
  • Karnofsky performance status scale or Lansky Play Scale > 50% The performance status should not take the neurological deficits per se into account.
    • NB: Children and adults with a worsening performance status due to glioma-related motor deficit can be included.
  • Life expectancy > 12 weeks after start of reRT
  • Signed informed consent by patient and/or parents or legal guardian

Életkor a regiszterben: 12 hónap – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.