Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06095063Toboroz

dTMS for Subjective Cognitive Decline

Effect of Deep Transcranial Magnetic Stimulation (dTMS) on Cognition in Older Adults With Subjective Cognitive Decline (SCD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Deep transcranial magnetic stimulation (dTMS) is a brain stimulation technique that involves generating a brief magnetic field in a coil that is placed on the scalp. The magnetic field passes through the skull and induces a weak electrical current in the brain that briefly activates neural circuits at the stimulation site. The Brainsway dTMS H7-Coil is able to target an area of the brain that has been shown in studies to be linked to greater resilience to cognitive decline. In this study, the investigators will combine dTMS with cognitive training in older adults with subjective cognitive decline (SCD) and examine the effect of this treatment on memory, other cognitive abilities, and mood. In addition, the investigators will examine the combined effects of dTMS and cognitive training on brain activity as measured using electroencephalography (EEG). Approximately 30 older adults from ages 55 to 70 with SCD and a positive family history of Alzheimer's disease will be enrolled in this study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 11.
Kezdés
2023. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 1.
Fő szponzor
Rotman Research Institute at Baycrest
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06095063

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • have a metal plate in their head, except in the mouth (such as an ear implant, implanted brain stimulators, aneurysm clips)
  • have an implanted medication pump

Más betegség

  • have known increased pressure or a history of increased pressure in their brain, which may increase their risk for having seizures
  • have a cardiac pacemaker
  • have a significant heart condition
  • have current depression or a history of any psychotic disorder, bipolar disorder, eating disorder, obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, or dementia other than AD
  • have a history of substance abuse in the last 6 months
  • have a history of stroke or other brain lesions
  • have a personal history of epilepsy
  • have a family history of epilepsy
  • have a history of abnormal MRI of the brain
  • have unstable medical condition(s)

Egyéb

  • have a central venous line
  • are a pregnant or breast-feeding woman
  • have significant hearing loss requiring use of hearing aids
  • have untreated hypo- or hyper-thyroidism
  • have TMS contraindications
  • regularly use benzodiazepines or other hypnotics within 2 weeks of randomization

Kiket keres a vizsgálat

  • have a family history of late onset sporadic Alzheimer's disease (AD) as defined by having a first degree relative, living or deceased, with a probable or confirmed diagnosis of AD
  • have subjective memory decline and concern about memory changes
  • score 26 or higher on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
  • are willing to provide informed consent
  • are able to follow the treatment schedule
  • are stable on medications for 2 months and are not expected to change medication during the entire study period (if they are taking medications)
  • have a satisfactory safety screening questionnaire for TMS
  • have an informant/study partner who is able to complete study questionnaires regarding the participant

Életkor a regiszterben: 55 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rotman Research Institute at BaycrestTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.