Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06095141Toboroz2/3. fázis

Cisplatin to Patients With Pancreatic Cancer and Homologous Recombination Deficiency

Cisplatin Based Regimen to Patients With Advanced Pancreatic Cancer and Homologous Recombination Deficiency

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of cisplatin based regimen to patients with advanced pancreatic cancer and homologous recombination deficiency.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 18.
Kezdés
2023. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 31.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT06095141

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received platinum or PARPi treatment.

Más betegség

  • Primary pancreatic cancer.
  • Severe and uncontrollable accompanying diseases that may affect protocol compliance or interfere with the interpretation of results.
  • Renal insufficiency or dialysis
  • Other serious accompanying illnesses, which, in the researcher's opinion, could seriously adversely affect the safety of the treatment.
  • Patients who are allergic to cisplatin or other platinum drugs.

Egyéb

  • Pregnant or nursing women.
  • The diagnosis was confirmed by pathology as non-adenocarcinoma of pancreas.
  • Inflammation of the digestive tract, including pancreatitis, cholecystitis, cholangitis, etc.
  • Patients who are unwilling or unable to comply with study procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Age ≥ 18 years and ≤ 80 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2.
  • Histologically or cytologically confirmed advanced pancreas adenocarcinoma.
  • Tumor progression after at least one line of chemotherapy.
  • Genetic or molecular test confirmed the presence of homologous recombination deficiency.
  • Presence of at least of one measurable lesion in agreement to RECIST criteria.
  • The expected survival ≥ 3 months.
  • Adequate organ performance based on laboratory blood tests.
  • Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Cancer CenterShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.