Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06095765Toboroz3. fázis

Colchicine in Belgium in Patients With Coronary Artery Disease After Percutaneous Coronary Intervention

Colchicine in Belgium in Patients With Coronary Artery Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main aim of this trial is to determine whether there are fewer cardiovascular events when patients with coronary artery disease take a low dose of colchicine of 0.5 mg daily on top of optimal standard treatment after treatment with PCI, compared with placebo in combination with optimal standard treatment. More specifically, we aim to investigate the benefits of a daily low dose of colchicine in patients with coronary artery disease after treatment with PCI, to confirm that a daily low dose of colchicine helps prevent additional incidents in coronary artery disease, and to identify a subgroup of patients with CAD who are at increased risk for cardiovascular events and could benefit most from colchicine.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2770 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 25.
Kezdés
2024. jan. 29.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 1.
Fő szponzor
AZ Sint-Jan AV
NCT-szám
NCT06095765
EU CT-szám
2023-505028-74-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 2770
  • 2024. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 1.) között
  • 22 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Drug or alcohol abuse.

Más betegség

  • Auto-immune disease or other condition requiring current or planned chronic systemic steroids, immunosuppressant or biologic drug targeting the immune system (for example, TNF blockers, anakinra, rituximab, abatacept, tocilizumab etc.).
  • Cirrhosis Child-Pugh stadium B and C, or acute severe liver disease
  • History of cancer or lymphoproliferative disease within the last 3 years, other than successfully treated non-metastatic cutaneous squamous cell or basal cell carcinoma, or localized cervix carcinoma in situ.
  • Current or planned use of any strong inhibitor of CYP3A4 or p-glycoprotein: macrolide antibiotics (clarithromycin, telithromycin), azole antifungal agents (ketoconazole, voriconazole, fluconazole, itraconazole), cyclosporine, HIV medication (ritonavir, lopinavir, tipranavir, atazanavir, darunavir, indinavir, saquinavir).
  • Chronic diarrhea, or inflammatory owel disease (Crohn's disease or ulcerative colitis).

Laborértékek

  • Creatinine clearance <30 mL/min/1.73 m2.
  • Neuromuscular disease or non-transient CK levels > 5 x ULN (unless due to MI).

Egyéb

  • Women who are pregnant, breastfeeding, or of childbearing potential who are not using an effective method of contraception. Or women who intend to donate oocytes.
  • Men who plan to father children during the study period or who are unwilling to use effective forms of contraception. Or men who intend to donate sperm.
  • Any contraindication or known intolerance to colchicine.
  • Chronic use of -or need for- colchicine.
  • Planned cardiovascular intervention known on the day of screening.
  • Currently enrolled in another investigational trial.
  • Considered to be an unsuitable candidate by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥45 years.
  • Coronary artery disease treated with PCI and optimal medical therapy, with at least one additional risk factor (based on SMART):
    • Age ≥ year
    • Diabetes mellitus, on treatment or new diagnosis with HbA1c ≥6.5%
    • Current smoking
    • Treated hypertension or lood pressure systolic ≥ 4 mmHg or diastolic ≥ mmHg
    • Total cholesterol >240 mg/dl untreated, or treated LDL >70 mg/dl
    • HDL <40 mg/dl
    • hsCRP >2 mg/L AND chronic coronary syndrome (CCS)
    • eGFR <60 ml/min (MDRD)
    • history of vascular disease:
    • CAD (PCI prior to index, CABG, MI)
    • stroke (ischemic or hemorrhagic)
    • carotid artery revascularisation
    • PAD (revascularisation, ABI <0.85 at rest, amputation due to atherosclerotic disease)
    • AAA (repair, distal aortic anteroposterior diameter >3.0cm)
  • Able to be enrolled/randomized between 2 hour and 5 days post PCI.
  • Written informed consent.

Életkor a regiszterben: 45 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (22)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Algemeen Stedelijk Ziekenhuis - campus AalstAalstBelgiumToboroz
Het Ziekenhuisnetwerk AntwerpenAntwerpBelgiumToboroz
ImeldaBonheidenBelgiumToboroz
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V.BruggeBelgiumToboroz
Grand Hopital de CharleroiCharleroiBelgiumToboroz
ISPPC CHU CharleroiCharleroiBelgiumToboroz
Antwerp University HospitalEdegemBelgiumToboroz
Ziekenhuis Oost-LimburgGenkBelgiumToboroz
Az Maria Middelares GentGentBelgiumToboroz
AZ Sint-Lucas & VolkskliniekGentBelgiumToboroz
Universitair Ziekenhuis GentGentBelgiumToboroz
JESSA ZiekenhuisHasseltBelgiumToboroz
UZ BrusselJetteBelgiumToboroz
Algemeen Ziekenhuis GroeningeKortrijkBelgiumToboroz
UZ LeuvenLeuvenBelgiumToboroz
Centre Hospitalier Regional de la CitadelleLiègeBelgiumToboroz
Clinical Saint-Luc BougeNamurBelgiumToboroz
AZ DeltaRoeselareBelgiumToboroz
Cliniques Universitaires Saint-LucSint-Lambrechts-WoluweBelgiumToboroz
VitazSint-NiklaasBelgiumToboroz
AZ TurnhoutTurnhoutBelgiumToboroz
UCL Mont-GodinneYvoirBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.