Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06096675Toboroz

CAPACITY (Cardiac Amyloidosis and Physical ACtivITY) Study

Pilot Study Evaluating Supervised Cardiac Rehabilitation in Patients With Cardiac Amyloidosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Exercise training in patients with heart failure and preserved ejection fraction (HFpEF) has been associated with an improvement in cardiorespiratory fitness and quality of life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 17.
Kezdés
2024. jan. 22.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Wake Forest University Health Sciences
NCT-szám
NCT06096675

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. jan. 22. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Gait instability or history of prior falls

Más betegség

  • NYHA Class IV Heart Failure
  • Pulmonary disease requiring home oxygen
  • In the opinion of the Principal Investigator, have a clinically significant comorbid disease that is likely to affect the ability of the patient to complete the trial, interfere with their ability with measurement of self-reported outcomes.

Egyéb

  • Inability to provide informed consent
  • Inability to commit to in-person supervised exercise sessions for three one-hour sessions a week for 12 weeks

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18
  • New York Heart Association (NYHA) Class I-III Heart Failure
  • Able to Exercise
  • On stable treatment for their cardiac amyloidosis or under active surveillance
  • Life expectancy of at least 6 months
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document in English, and the willingness/ability to comply with the protocol activities
  • Participant must be able and willing to follow the cardiac rehabilitation activities

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sanger Heart and Vascular InstituteCharlotteEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.