Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06098235Toboroz

Oriental Intervention for Enhanced Neurocognitive Health (Orient) Diet in Populations With High Risk of Stroke (ENDS)

Oriental Intervention for Enhanced Neurocognitive Health (Orient) Diet in Populations With High Risk of Stroke (ENDS): a Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled trial will enroll 160 individuals aged over 40 without dementia who are at high risk of stroke, collecting multi-modal MRI imaging, serum, and fecal samples to investigate the impact of the ORIENT diet on brain functional networks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 11.
Kezdés
2023. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 1.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
NCT-szám
NCT06098235

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2023. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • previously diagnosed dementia
  • Previous history of major head trauma and any intracranial surgery
  • Participation in an ongoing investigational drug study

Más betegség

  • Nuts, berries, olive oil, or fish allergies
  • Suspected dementia after clinical assessment by study physician at screening visit
  • Intracranial abnormalities, such as intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage and other space occupying lesions
  • Extrapyramidal symptoms or mental illness which may affect neuropsychological measurement

Életkor

  • Patients presenting a malignant disease with life expectancy < 3 years

Egyéb

  • Severe loss of vision, hearing, or communicative ability
  • Any MRI contraindications
    • Exit Criteria:
  • Not meet the inclusion criteria
  • For any poor adherence, not comply with the requirements of the follow-up, or safety reasons determined by investigator
  • Any adverse or serious adverse events during the study period judged by Investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged ≥ 40 years
  • High risk of stroke (with ≥ 3 of 8 stroke risk factors, including hypertension, dyslipidemia, diabetes, atrial fibrillation or valvular heart disease, smoking history, obvious overweight or obesity, lack of exercise, family history of stroke, or with transient ischemic attack)
  • Written informed consent available
  • Willingness to complete all assessments and participate in follow-up
  • Adequate Visual and auditory acuity to undergo neuropsychological testing

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Second Affilated Hospital of Zhejiang University, School of MedicineHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.