NCT06098235Toboroz
Oriental Intervention for Enhanced Neurocognitive Health (Orient) Diet in Populations With High Risk of Stroke (ENDS)
Oriental Intervention for Enhanced Neurocognitive Health (Orient) Diet in Populations With High Risk of Stroke (ENDS): a Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial will enroll 160 individuals aged over 40 without dementia who are at high risk of stroke, collecting multi-modal MRI imaging, serum, and fecal samples to investigate the impact of the ORIENT diet on brain functional networks.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 160 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 11.
- Kezdés
- 2023. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov. 1.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06098235
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 160
- 2023. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- previously diagnosed dementia
- Previous history of major head trauma and any intracranial surgery
- Participation in an ongoing investigational drug study
Más betegség
- Nuts, berries, olive oil, or fish allergies
- Suspected dementia after clinical assessment by study physician at screening visit
- Intracranial abnormalities, such as intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage and other space occupying lesions
- Extrapyramidal symptoms or mental illness which may affect neuropsychological measurement
Életkor
- Patients presenting a malignant disease with life expectancy < 3 years
Egyéb
- Severe loss of vision, hearing, or communicative ability
- Any MRI contraindications
- Exit Criteria:
- Not meet the inclusion criteria
- For any poor adherence, not comply with the requirements of the follow-up, or safety reasons determined by investigator
- Any adverse or serious adverse events during the study period judged by Investigator
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged ≥ 40 years
- High risk of stroke (with ≥ 3 of 8 stroke risk factors, including hypertension, dyslipidemia, diabetes, atrial fibrillation or valvular heart disease, smoking history, obvious overweight or obesity, lack of exercise, family history of stroke, or with transient ischemic attack)
- Written informed consent available
- Willingness to complete all assessments and participate in follow-up
- Adequate Visual and auditory acuity to undergo neuropsychological testing
Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Second Affilated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.