Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06098430Toboroz

Patient-Reported Outcomes and Quality of Life in Adult and Pediatric Patients With Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma (NLPHL)

A Pilot Study of Prospective Patient-Reported Outcomes and Quality of Life in Adult and Pediatric Patients With Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma (NLPHL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

There is a pressing need to measure patient-reported symptoms in patients of all ages diagnosed with nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL). This study aims to measure longitudinal symptom burden and treatment tolerability utilizing validated patient-reported outcomes (PROs) instruments. Primary Objective: * To develop the data collection infrastructure required to prospectively collect longitudinal electronic patient-reported outcomes (PROs) survey instruments in adult and pediatric patients diagnosed with NLPHL. Secondary Objective: * To examine differences in baseline and longitudinal changes in PROs based on disease characteristics, disease status, and treatment strategies among adult and pediatric patients diagnosed with NLPHL.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 17.
Kezdés
2024. ápr. 4.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
St. Jude Children's Research Hospital
NCT-szám
NCT06098430

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. ápr. 4. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with histologic evidence of a composite lymphoma (NLPHL with a concurrent diagnosis of Hodgkin lymphoma, indolent non-Hodgkin lymphoma, or gray zone lymphoma) at diagnosis are not eligible.

Életkor

  • Age 7 years or less.

Egyéb

  • Patient or adult proxy does not have verbal and written English language proficiency.
  • Inability or unwillingness of research participant or legal guardian/representative to give consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 8 years
  • Patient or their adult proxy must have verbal and written English language proficiency.
  • Pathologically confirmed diagnosis of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL); patients with evidence of transformed lymphoma at diagnosis or subsequent development of transformed lymphoma after diagnosis are eligible.
  • Patients or their adult proxy must be able to provide consent.
  • Patients and/or adult proxy must be able to complete electronic quality of life surveys

Életkor a regiszterben: 8 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Colorado HospitalAuroraEgyesült ÁllamokToboroz
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Hackensack University Medical CenterHackensackEgyesült ÁllamokToboroz
St. Jude Children's Research HospitalMemphisEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Stanford University Medical CenterPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz
University of Rochester Medical CenterRochesterEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.