Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06098547Toboroz

LIver Transplantation for Non-Resectable Intrahepatic CholAngiocarcinoma (LIRICA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

LIRICA is a prospective non-randomized study aimed at exploring the outcome of liver transplantation in selected patients with unresectable iCCA after a downstaging/disease control protocol with standard of care chemotherapy, in terms of overall survival and quality of life. Additionally, the study aims to identify pre-transplant biological markers and clinical factors that can stratify patients with the best post-transplant prognosis. Finally, the study aims to investigate the role of preoperative PET-MR, especially in relation to lymph node locations, by correlating the results with histological examination after iliac lymphadenectomy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 18.
Kezdés
2024. jan. 15.
Elsődleges befejezés
2028. nov. 1.
Fő szponzor
Azienda Sanitaria Ospedaliera
NCT-szám
NCT06098547

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2024. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2028. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous extrahepatic metastatic disease
  • Prior neoplasms, except those treated curatively for more than 5 years without recurrence
  • Medical-surgical contraindications for liver transplantation

Más betegség

  • Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection
  • Known history of solid organ or bone marrow transplantation
  • Substance abuse and medical, psychological, or social conditions that may interfere with the patient's participation in the study or with the evaluation of study outcomes

Egyéb

  • Tumor involving nearby extrahepatic structures (including involvement of major hepatic vessels) by direct invasion (T4 per AJCC 8th edition)
  • Tumor penetrating the visceral peritoneum (T3 per AJCC 8th edition)
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Any reason for which, in the investigator's judgment, the patient should not participate in the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed diagnosis of iCCA
  • First diagnosis of iCCA
  • Recurrence after R0 hepatic resection, N0, M0 without macrovascular invasion
  • Disease considered unsuitable for hepatic resection based on tumor location and extent or underlying liver dysfunction
  • Absence of major vascular invasion, extrahepatic disease, or involvement of regional lymph nodes detected on radiological study
  • No evidence of extrahepatic metastatic disease after chest-abdomen-pelvis CT and PET-MR (or PET-CT)
  • At least six months have passed since the first diagnosis of iCCA (or recurrence) to the date of inclusion on the liver transplant waiting list
  • The patient has received at least six months of SOC chemotherapy, achieving disease stability or partial response (according to RECIST version 1.1) at the time of listing for transplantation
  • Hematochemical evaluation: Hb ≥ 9 g/dL, Leukocytes ≥ 3.0 X 109/L, Neutrophils ≥ 1.5 X 109/L, Platelets ≥ 100,000/mm3 (≥ 10 X 109/L), Total Bilirubin ≤ 3 mg/dL (≤ 51 umol/L), AST or ALT ≤ 5 times the upper limit of normal, Serum Creatinine and Urea < 1.5 times the upper limit of normal
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status ≤ 1
  • Patient's BMI ≥ 18 and ≤ 30 kg/m2
  • Signed informed consent, and expected patient cooperation for treatment and follow-up, must be obtained and documented according to good clinical practice and national/local regulations

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Azienda Ospedale Università di Padova
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PadovaOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.