NCT06100042Befejeződött
Observational Study on Therapy Pathways of Asthamics Treated With ICS/LABA/LAMA Therapy in a Real-world Setting
Multicentre, Prospective, Non-interventional Study Monitoring Therapy Pathways of Asthma Patients Treated With an Extrafine ICS/LABA/LAMA Single-inhaler Triple Therapy in a Real-world Setting and Characterizing the Effects on Health-related Outcomes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
TriMaximize is a non-interventional study aimed to collect prospective data from asthmatic patients under routine care, for whom their treating physician has decided to prescribe BDP/FF/G (beclomethasone/formoterol/glycopyrronium).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 233 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 20.
- Kezdés
- 2024. ápr. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 12.
- Fő szponzor
- Chiesi Italia
- Betegségek
- Asztma
- NCT-szám
- NCT06100042
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 233
- 2024. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 12.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in an interventional clinical trial within 30 days prior to enrolment into the present non-interventional study or planned enrolment in an interventional clinical trial during the observational period.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients ≥ 18 years of age;
- Patients with confirmed leading diagnosis of asthma with or without concomitant COPD;
- Physician decision to start fixed triple therapy with ICS/LABA/LAMA (BDP/FF/G) MS or HS according to its current authorised indication and current reimbursement conditions within the Italian National Health System. The treatment decision must be made independently from participation in this study and may have started within the previous 4 weeks (maximum);
- Patients willing and able to sign an informed consent for use of their pseudonymised clinical data within the present non-interventional study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| U.O. Clinica Psichiatrica e SPDC. Ospedale Policlinico S. Martino - IRCCS, Genova | Genoa | Olaszország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.