Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06100900Befejeződött1. fázis

Dose Escalation of BCX10013 in Participants with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)

An Open-Label, Multicenter, Intra-Subject Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Therapeutic Potential of BCX10013 in Subjects with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, open-label, intra-subject, dose escalation study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and therapeutic potential of BCX10013 in participants with PNH. Approximately 8 participants will be enrolled in this study. Participants may receive treatment for up to 52 weeks.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
8 (tényleges)
Első benyújtás
2023. okt. 20.
Kezdés
2023. okt. 24.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 11.
Fő szponzor
BioCryst Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT06100900

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 8
  • 2023. okt. 24. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 11.) között
  • 4 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Myocardial infarction or cerebrovascular accident within 30 days prior to screening, or current and uncontrolled clinically significant cardiovascular or cerebrovascular condition, including unstable angina, severe congestive heart failure, unexplained syncope, arrhythmia, and critical aortic stenosis.
  • Treatment with anti-thymocyte globulin within 180 days prior to the screening visit.
  • Initiation of treatment with an erythropoiesis-stimulating agent (eg, erythropoietin), a thrombopoietin receptor agonist (eg, eltrombopag), or danazol within 28 days prior to the screening visit.
  • Receiving iron with an unstable dose (ie, increasing or decreasing) in the 28 days prior to the screening visit.

Más betegség

  • Known history of or existing diagnosis of hereditary complement deficiency.
  • History of hematopoietic cell transplant or solid organ transplant or anticipated candidate for transplantation during the study.
  • History of malignancy within 5 years prior to the screening visit.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or non-pregnant, non-lactating female adults ≥ 18 years old.
  • Documented diagnosis of PNH confirmed by flow cytometry.
  • Body mass index (BMI) ≤ 40 kg/m\^2.
  • Are either: (a) naïve to treatment with a complement inhibitor; or (b) have received no treatment with ravulizumab for at least 12 months prior to the screening visit and have received no treatment with eculizumab or pegcetacoplan for 6 months prior to the screening visit.
  • Documentation of current vaccinations against N. meningitidis, S. pneumoniae, and H. influenzae type B [Hib] or willingness to start vaccination series at least 14 days prior to Day 1.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AmpangMalajziaIsmeretlen állapot
-BloemfonteinDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot
-Cape TownDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot
-PretoriaDél-afrikai KöztársaságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.