Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06101277Toboroz

Locally ablatIVe thErapy for oLigo-progressive gastrOintestiNal maliGnancies (LIVELONG)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase 2 pragmatic study that evaluates the clinical benefit of continuing systemic therapy with the addition of locally ablative therapies for oligo-progressive solid tumors as the primary objective. The primary outcome measure is the time to treatment failure (defined as time to change in systemic failure or permanent discontinuation of therapy) following locally ablative therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 19.
Kezdés
2023. okt. 5.
Elsődleges befejezés
2033. dec. 5.
Fő szponzor
University of California, Davis
NCT-szám
NCT06101277

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2023. okt. 5. és az elsődleges befejezés (2033. dec. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Medical comorbidities precluding locally ablative therapies.

Más betegség

  • History of treatment related toxicities that limit or prohibit application of locally ablative therapies.

Egyéb

  • Progressing intracranial lesions.

Kiket keres a vizsgálat

  • Must have one of the following histologically and/or biochemically confirmed cancers:
    • Cohort A: (Cohort removed in protocol version 4.0)
    • Cohort B: Small bowel
    • Cohort C: Pancreatic and ampullary, colorectal, and appendiceal
    • Cohort D: (Cohort removed in protocol version 4.0)
  • Provision of signed and dated informed consent form.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study.
  • Age ≥18 years at time of consent.
  • Currently on systemic therapy and a candidate to continue their current line of systemic therapy with no more than a planned 30-day break to allow for local ablative therapy.
  • ≥ 1 line of systemic therapy for metastatic disease with ≥ 3 months of clinical benefit on most recent line of systemic therapy prior to the development of new metastatic lesions. [Clinical benefit: Treating provider assessment that majority of the tumor burden is stable on current systemic treatment and not requiring an immediate change in systemic treatment]
  • ≤ 5 progressing or new metastatic lesions.
  • All progressing or new metastatic lesions can be safely treated with locally ablative therapies at discretion of treating radiation oncologist and/ interventional radiologist.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California Davis Comprehensive Cancer CenterSacramentoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.