Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06101329Fut, nem toboroz2. fázis

Study of Lenacapavir and Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (F/TDF) in Prevention of HIV in Cisgender Women in the United States (HPTN 102)

A Phase 2, Open-label, Multicenter, Randomized Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Acceptability of Twice Yearly Long-acting Subcutaneous Lenacapavir for Pre-Exposure Prophylaxis in Cisgender Women in the United States

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical study is to look at how lenacapavir (LEN) passes through the body and to assess the safety of LEN and emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (F/TDF) for prevention of HIV in the cisgender women in the US. The primary objectives of this study are: 1) to characterize the pharmacokinetics (PK) of LEN in United States (US) cisgender women; 2) to evaluate the safety of LEN and F/TDF for pre-exposure prophylaxis (PrEP) in US cisgender women; and 3) to evaluate the general acceptability of LEN injections and oral F/TDF in US cisgender women.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
253 (tényleges)
Első benyújtás
2023. okt. 20.
Kezdés
2023. nov. 17.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 22.
Fő szponzor
Gilead Sciences
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06101329

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 253
  • 2023. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 22.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Self-reported history of previous positive results on an HIV test.
  • Prior use of long-acting systemic pre-exposure prophylaxis (PrEP) (including cabotegravir (CAB) or islatravir studies).

Más betegség

  • One or more reactive or positive HIV test result at screening or enrollment, even if HIV infection is not confirmed.
  • Past or current participation in HIV vaccine or HIV broadly neutralizing antibody study unless individual provides documentation of receipt of placebo (ie, not active product).
  • Acute viral hepatitis A or acute or chronic hepatitis B or C infection.
  • Severe hepatic impairment or a history of or current clinical decompensated liver cirrhosis (eg, ascites, encephalopathy, variceal bleeding, etc).
    • Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Report at least 1 episode of condomless vaginal or anal sex with a cisgender man in the 12 months before enrollment.
  • Hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) negative.
  • Self-report one or more of the following in the past 12 months (except for incarceration, which could have occurred in the past 5 years):
    • Noninjection recreational drug use (ecstasy, cocaine, crack cocaine, methamphetamine, ketamine, 3,4-methylenedioxy-methamphetamine, or prescription drugs apart from those prescribed by a licensed provider); 2) Alcohol dependence (defined as Cut Down, Annoyed, Guilty, and Eye Opener score of 2); binge-drinking, defined as 4 or more drinks at a time; 3) History of STIs, such as gonorrhea, chlamydia, or syphilis; 4) Exchange of sex for commodities, such as drugs, money, or shelter; 5) Incarceration (jail or prison > 24 hours within the past 5 years); 6) Two or more sexual partners who were assigned male at birth; 7) Sexual partner assigned male at birth with history of either injection or noninjection recreational drug use, sexually transmitted infections (STIs), human immunodeficiency virus (HIV) diagnosis or unknown HIV status, additional sex partners during the course of his sexual relationship with the individual, or incarceration (jail or prison > 24 hours within the past 5 years)
  • Negative local rapid HIV-1/2 antibody (Ab)/antigen (Ag) test, central HIV-1/2 Ab/Ag, and HIV-1 RNA quantitative nucleic acid amplification testing (NAAT).
  • Estimated glomerular filtration rate (GFR) at least 60 mL/min at screening according to the Cockcroft-Gault formula for creatinine clearance (CLcr).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ponce de Leon Center Clinical Research SiteAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UAB, 1917 Research ClinicBirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Fenway HealthBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NC TraCS Institute - CTRC University of North Carolina at Chapel HillChapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Rutgers New Jesey Medical School - Clinical Research CenterNewarkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Cornell Clinical Trials Unit, New York Presbyterian Hospital - Weill Cornell MedicineNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Harlem Prevention Center CRSNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Penn Prevention Research UnitPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCSD AntiViral Research Center (AVRC)San DiegoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
ICAP at Columbia University- Bronx Prevention CenterThe BronxEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
George Washington University- Medical Faculty AssociatesWashington D.C.Egyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.