Belépés

NCT06101342Fut, nem toboroz2. fázis

Study of Lenacapavir and Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (F/TDF) for Prevention of HIV in People Who Inject Drugs (HPTN 103)

A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Randomized Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Twice Yearly Long-Acting Subcutaneous Lenacapavir for Pre-Exposure Prophylaxis in People Who Inject Drugs

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goals of this clinical study are to look at how lenacapavir (LEN) passes through the body and to assess the safety of LEN and emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (F/TDF) for pre-exposure prophylaxis (PrEP) in people who inject drugs (PWID) in the United States (US). The primary objectives of this study are to characterize the pharmacokinetics (PK) of LEN and to evaluate the safety of LEN and F/TDF for PrEP in US PWID.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
181 (tényleges)
Első benyújtás
2023. okt. 20.
Kezdés
2023. dec. 13.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 27.
Fő szponzor
Gilead Sciences
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06101342

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 181
  • 2023. dec. 13. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 27.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Self-reported history of previous positive results on an HIV test.
  • Coenrollment in any other interventional research study or other concurrent studies that may interfere with this study (as provided by self-report or other available documentation) without prior approval from the Medical Monitor/Joint Clinical Management Committee while participating in this study.
  • Prior use of long-acting systemic pre-exposure prophylaxis (PrEP) (including cabotegravir (CAB) or islatravir studies).

Más betegség

  • Any reactive or positive HIV test result at screening or enrollment, even if HIV infection is not confirmed.
  • Past or current participation in HIV vaccine or HIV broadly neutralizing antibody study unless individual provides documentation of receipt of placebo (ie, not active product).
  • Acute viral hepatitis A or acute or chronic hepatitis B or C infection.
  • Have a suspected or known active, serious infection(s) (eg, active tuberculosis, etc).
  • Evidence of moderate or severe liver fibrosis or a history of or current clinical decompensated liver cirrhosis (eg, ascites, encephalopathy, variceal bleeding). In individuals with active hepatitis C, Fibrosis-4 (FIB-4) score \> 3.25 (formula provided below).
    • Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Urine drug screen positive for any drug of misuse including, but not limited to, opioids (eg, fentanyl, heroin), stimulants (eg, cocaine, amphetamines), psychoactive drugs (eg, benzodiazepines), or a combination of these drugs.
  • Evidence of recent injection (eg, track marks).
  • Self-report of injection paraphernalia sharing in the prior 30 days.
  • Hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) negative.
  • Negative local rapid HIV-1/2 antibody (Ab)/antigen (Ag) test, central HIV-1/2 Ab/Ag, and HIV-1 RNA quantitative nucleic acid amplification testing (NAAT).
  • Estimated glomerular filtration rate (GFR) at least 60 mL/min at screening according to the Cockcroft-Gault formula for creatinine clearance (CLcr).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins Medicine Institute for Clinical and Translational Research, Clinical Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Houston AIDS Research Team CRS
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCLA Vine Street Clinic
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Los AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Miami - Converge Miami Building
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
West Virginia University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MorgantownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Rutgers New Jersey Medical School, Department of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NewarkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Pennsylvania, Division of Infectious Diseases Penn Prevention Research Unit
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCSD AntiViral Research Center (AVRC)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San DiegoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
ICAP at Columbia University- Bronx Prevention Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
The BronxEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.