Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06101667Fut, nem toboroz

Efficacy and Safety of Endovascular Recanalization for Acute Basilar Artery Occlusion With Extended Time Window (ANGEL-BAO)

Efficacy and Safety of Endovascular Recanalization for Acute Basilar Artery Occlusion With Extended Time Window -- A Multicenter, Prospective, Open-label, Blind Endpoint, Randomized Controlled Trial（ANGEL-BAO）

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to assess the efficacy and safety of endovascular treatment versus medical management in patients with acute basilar artery occlusion with extended time window of 24-72 hours from onset.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
224 (tényleges)
Első benyújtás
2023. okt. 15.
Kezdés
2023. nov. 16.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 17.
Fő szponzor
Beijing Tiantan Hospital
NCT-szám
NCT06101667

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 224
  • 2023. nov. 16. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any sign of intracranial hemorrhage (except microbleeds) on brain imaging prior to randomization
  • Enrolled in another drug or device trial or expected to participate in another drug or device treatment trial within the following 3 months.

Más betegség

  • History of contraindication for contrast medium (except mild rash)
  • Known to have dementia or psychiatric disease unable to complete neurological assessment and follow-up
  • Any other condition (in the opinion of the site investigator) that inappropriate to participate this study

Egyéb

  • Complete cerebellar infarct with significant mass effect, or bilateral thalamic infarction as evidenced by baseline neuroimaging
  • CT or MRI evidence of intracranial tumor (except small meningioma and cerebral aneurysm < 3mm in diameter)
  • Known or highly suspected chronic occlusion of basilar artery
  • Current pregnant or breast-feeding
  • Life expectancy is less than 3 months

Kiket keres a vizsgálat

  • Age≥18 years
  • Acute basilar artery occlusion confirmed by CTA, MRA, or DSA
  • Pre-stroke mRS of 0-2
  • NIHSS score ≥ 10 before randomization
  • Time interval from symptom onset (or last known well) to randomization within 24-72 hours
  • Diffusion-weighted imaging(DWI)-based pc-ASPECTS ≥ 6 and Pons-Midbrain Index (PMI) ≤3
  • Time from completion of DWI imaging to randomization is ≤3 hours
  • Each patient or their legal representative must provide written informed consent before enrolment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Tiantan HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.