NCT06104007Toboroz
Safety and Efficacy of Paclitaxel Coated PTCA Balloon Catheter With a Shellac Plus Vitamin E Excipient (GENOSS® DCB) in Patients With Coronary In-stent Restenosis (ISR): A Prospective, Multi-center, Observational Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The SFRGENISTA study aims to evaluate the long-term efficacy and safety of a paclitaxel-coated balloon catheter containing shellac and vitamin E excipients (Genoss® DCB) in patients with coronary in-stent restenosis (ISR).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 23.
- Kezdés
- 2023. aug. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jún. 30.
- Fő szponzor
- Seoul National University Hospital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06104007
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2023. aug. 17. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients scheduled for a surgery within 12 months of enrollment that requires discontinuation of antiplatelet agents.
Életkor
- Women of childbearing age who plan to become pregnant during the study duration.
Egyéb
- Patients for whom the expected remaining life span is less than one year.
- Patients who presented with cardiogenic shock at the time of their visit and, based on medical assessment, are predicted to have a low likelihood of survival.
- Patients currently involved in a randomized medical device study.
- Patients deemed by the researcher to be unsuitable for this study or whose participation might increase associated risks.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with coronary in-stent restenosis (ISR) who underwent percutaneous coronary intervention using the Genoss® DCB.
- Participants who have agreed to the clinical trial protocol and the clinical follow-up study plan, voluntarily decided to participate in this clinical research, and have provided written consent on the research participant agreement form.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Bon-Kwon Koo | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.