Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06104644Fut, nem toboroz

A Study to Evaluate Deucravacitinib in Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis in Germany

Deucravacitinib in Routine Clinical Practice: A 5-year, Multicenter, Prospective, Non-Interventional Cohort Study to Evaluate Effectiveness and Quality of Life in Patients With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis in Germany (DELPHIN)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this observational study is to describe the effectiveness of deucravacitinib treatment and quality of life in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis in routine clinical practice in Germany over a 5-year period

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
550 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 6.
Kezdés
2023. ápr. 13.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 18.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT06104644

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 550
  • 2023. ápr. 13. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 18.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with deucravacitinib

Egyéb

  • Any contraindications according to the approved deucravacitinib Summary of Product Characteristics
  • Simultaneous participation in an interventional clinical trial for moderate-to-severe psoriasis

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with a physician-reported diagnosis of moderate-to-severe plaque psoriasis initiating deucravacitinib according to approved label in the European Union
  • The decision upon treatment with deucravacitinib must have been made before enrollment and independently of this non-interventional observational study
  • Patient is at least 18 years of age at the time of treatment decision
  • Patient provided written informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dermatologische Spezial- und Schwerpunktpraxis SeltersSeltersNémetországIsmeretlen állapot
-SeltersNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.