Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06105645Toboroz

Contribution of Fast-ripples to the Improvement of the Neurosurgical Management of Drug-refractory Epilepsy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main aim of this study is to evaluate the contribution of fast-ripples (FR) information on the neurosurgery management of patients with drug-refractory epilepsy investigated by Stereo-ElectroEncephaloGraphy (SEEG), as measured by freedom from disabling seizures one-year post-surgery. 220 patients (for whom 4-6 usual clinical macro-electrodes will be replaced by hybrid micro-macro electrodes and for whom fast-ripples will be assessed) distributed over 6 centres and 220 control patients(who will undergo an SEEG with the usual electrodes and for whom fast-ripples will not be assessed) distributed over 6 centres. This is a controlled, non-randomized, parallel plan, prospective, multicentre exploratory study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
440 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 23.
Kezdés
2024. jan. 19.
Elsődleges befejezés
2030. ápr.
Fő szponzor
University Hospital, Toulouse
Betegségek
Epilepszia
NCT-szám
NCT06105645

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 440
  • 2024. jan. 19. és az elsődleges befejezés (2030. ápr.) között
  • 12 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with a cardiac defibrillator

Egyéb

  • Patients under juridical protection (authorship, curators or safeguarding of justice).
  • Patient deprived of liberty by a judicial or administrative decision
  • Patient in exclusion period of another study.
  • No other non-inclusion criteria since the study will only be proposed to patients who already meet the criteria for a SEEG

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient suffering from drug-resistant focal epilepsy (DRFE), as defined by the International League Against Epilepsy, undergoing SEEG, the indication of which was selected during a multidisciplinary epilepsy meeting
  • Patient who has given written informed consent to allow the study data collection procedures
  • Patient covered by the French healthcare system.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chu Amiens PicardieAmiensFranciaországToboroz
University Hospital of BordeauxBordeauxFranciaországToboroz
University hospital of Grenoble-AlpesLa TroncheFranciaországToboroz
APHP Hôpital BicêtreLe Kremlin-BicêtreFranciaországToboroz
CHU de LilleLilleFranciaországToboroz
Hospices Civils de LyonLyonFranciaországToboroz
CHRU de NancyNancyFranciaországToboroz
Hopital Pitie-SalpetriereParisFranciaországToboroz
Fondation Adolphe de RothschildParisFranciaországToboroz
CHU de RennesRennesFranciaországToboroz
Hopitaux Universitaires de StrasbourgStrasbourgFranciaországToboroz
University Hospital of ToulouseToulouseFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.