Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06107335Toborzás még nem indult4. fázis

Effect of Albumin Versus Routine Care on Hemodynamic Response and Stability in Patients With Preeclampsia Guided by a Non-invasive Hemodynamic Monitoring System During Cesarean Delivery With Spinal Anesthesia

Effect of Albumin Versus Routine Care on Hemodynamic Response and Stability in Patients With Preeclampsia Guided by a Non-invasive Hemodynamic Monitoring System During Cesarean Delivery With Spinal Anesthesia - A Randomized Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to compare the effect of albumin versus routine care on hemodynamic response and stability in pre-eclamptic patients during cesarean delivery. The hypothesis is that volume replacement with albumin guided by stroke volume variation (SVV) using a ClearSight-Acumen (CS-A) monitor, before cesarean delivery (CD), improves hemodynamic stability in preeclamptic patients with severe features compared to routine care, under neuraxial anesthesia.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
62 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 24.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
The University of Texas Health Science Center, Houston
NCT-szám
NCT06107335

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 62
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Contraindications to the use of neuraxial anesthesia (coagulopathy, infection at the insertion site, intracranial mass etc.)
  • Non-reassuring fetal status including the presence of cardiac or multi-system anomalies, category III tracing etc.
  • Significant maternal cardiopulmonary disease including pulmonary hypertension, ischemic heart disease with systolic dysfunction, pulmonary edema etc.
  • Significant intraoperative events (such as hemorrhage) requiring administration of multiple blood products and ICU admission.

Egyéb

  • Patient declines to participate in the study
  • Labor
  • Unscheduled Cesarean Delivery with the goal to proceed to the operating room immediately for delivery of the baby due to imminent/unavoidable threat to the life of the mother or fetus.
  • The use of or conversion to General Anesthesia

Kiket keres a vizsgálat

  • Gestational age greater or equal to 24 weeks
  • Diagnosis of preeclampsia with severe features [Pre-eclampsia is defined as high blood pressure after 20 weeks with or without proteinuria. Pre-eclampsia with severe features is defined as the presence of preeclampsia with any of the following features: severe hypertension (blood pressure ≥160/110 mmHg on two separate occasions); thrombocytopenia (platelet count <100,000 per microliter); impaired liver function (elevated liver transaminases to twice the normal concentration or severe persistent right upper quadrant or epigastric pain not responsive to medications); progressive renal insufficiency with a serum creatinine level of >1.1 mg/dl or doubling of the serum creatinine level in the absence of other renal disease; pulmonary edema or unexplained new-onset cerebral symptoms (headache) unresponsive to medications or visual disturbances.]
  • Scheduled Cesarean Delivery
  • Unscheduled Cesarean Delivery with the goal to proceed to the operating room within no less than 30 minutes due to concern for maternal or fetal status that is not immediately life threatening.
  • Requiring Neuraxial Anesthesia (spinal or CSE)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The University of Texas Health Science Center at HoustonHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.